「菌状息肉症」って何だろな?

この掲示板で「菌状息肉症」と診断された人や、
家族、友人の情報交換の場となればいいのですが・・・

今までの投稿を見るには、ページ下部にある 「次のページ」「最新のページ」の横の
「1(1-10)」の枠から読むことが出来ます。

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No.6127 はじめまして
NAME:あきヲの娘

父の闘病ブログからこちらの掲示板に辿り着きました。
父が亡くなってから10年近く経つので覚えている方もいないと思いますが、一言お礼を言いたく、失礼いたします。

ジャズや写真など多趣味な父で、入院中も退院したらどこに行きたいといった話ばかりしていました。当時大学生だった私はそんな様子を見て、父の病状の深刻さに全く気づけておらず、ブログのURLも送られていましたが真面目に読むこともしていませんでした。
今になってふとブログを読んでみると、色々な治療を受け大変な思いもしていたことを今更ながらに知りました。家族の前では本当に弱音一つ吐かない父でした。恥ずかしながら、私は殆どお見舞いにも行けていませんでした。そんな中、遠方の病院でかなり寂しい思いをしていた父は、こちらの掲示板の皆さんの励ましに、本当に救われていた様です。
長期入院で孤独の中、想像を絶する精神状態だったと思いますが、父が父らしく最期までポジティブにいられたのは、こちらの皆さんの励ましや支えのお陰だったのだと10年越しに知りました。
かなりの年月が経ち、誰に届くとも分かりませんが、深く感謝申し上げます。本当にありがとうございました。

2022年12月11日 (日) 02時45分


No.6128
NAME:師匠

はじめまして。
書き込みありがとうございます。

お父様とは
お父様のブログ、この掲示板を通じて
やり取りさせていただきました。

お父様は、ご自身の症状を
日々こと細かく報告されていました。
菌状息肉症は極めて稀な病気なので
とても貴重な闘病レポートを
遺していただきました。

肉体的にも精神的にも
辛いことが多々あったと思いますが
病気のことだけではなく
多方面の趣味などについても触れられ
生きることに前向きなお父様の姿は
なんでもすぐ諦める私にとっては
ただただ尊敬に値するものでした。

あきヲの娘さんは
お父様のブログに出てくる
「成人式の前撮り写真を撮影できてよかった」
の娘さんですよね?
私にも娘が2人いて
長女は4年前に一緒に撮ることができました。
次女は2年後です。
当時のお父様の気持ちをお察しします。

そして
ある日を境にブログの更新が途絶えました。

きっと今
あきヲさんは病と闘っているんだ
と信じ、回復を祈っていたのですが…

ご冥福をお祈り申し上げます。

直接お会いしたことはありませんが
この病気でつながったことは不思議なご縁。
お父様の人生の何億何兆分の一の時間を
共有できたことに感謝申し上げます。

2022年12月11日 (日) 21時37分


No.6129 師匠さん
NAME:あきヲの娘

お返事ありがとうございます。
まさか当時交流のあった方にこのようなメッセージを頂けるとは思っていませんでした。
本当にびっくりしています。
覚えていて頂き、父も空の上で喜んでいると思います。

師匠さんのご推察通り、当時成人式の前撮りをしていた末娘は私です。
実はブログの最終更新日の翌日が成人式本番でした。
(地元は雪国のため、成人式は4月に行います)
その頃には父は1人で立つことも出来ないほど弱っており、
免疫力もかなり落ちているだろうに、無理を押して一時帰宅し、
私の成人式の写真を撮ってくれました。
そして案の定無理が祟ったのか、帰院後に体調を崩し、
そのまま2013年の4月末に息を引き取りました。

師匠さんも娘さん達がいるのですね。
このように素敵なお父様がいて、その娘さん達が羨ましいです。
私も結婚し子どもが生まれ、少しは親の気持ちが分かるようになりましたが、
親孝行したいと思った時にはすでに遅く、相手は手の届かない場所へ旅立った後です。
趣味のこと子育てこと、今になって話したかったことが沢山あります。

当時父や父の病気に向き合ってこなかったツケでしょうか、
未だに父のことを思い出すと涙が出ます。
何も知ろうとしなかった過去の自分に大きな後悔があり、
まだまだ父の死を消化できていないのです。
今回この掲示板に書き込みさせて頂いたのは、
そんな自分の気持ちや、父との思い出を整理したいというのもあったと思います。
こんな自己満足な書き込みに巻き込んでしまいすみません、、、。

けれど、師匠さんのメッセージ、本当に心に染みました。
父の病室に、こちらのメンバーの方々から頂いた色紙が飾ってあったことも思い出しました。
このような素敵な仲間がいたこと、父の誇りだと思います。
本当にありがとうございました。

師匠さんも病気のことでお辛い思いもあるかと存じますが、
明るい未来をお祈りしています。
次女さんの成人式はもちろん、娘さん達の結婚式や孫の顔までしっかり見届けてあげて下さい!

2022年12月12日 (月) 22時32分


No.6130
NAME:師匠

色紙…
私もメッセージを書かせてもらいました。
病室に飾ってくださってたんですね。
娘さんのご記憶にも残ってくれていたこと
とても嬉しく思います。

minaさんが中心となって
第1回オフ会メンバー主体で
メッセージをお贈りした
と記憶しています。

お父様のブログは
もちろん読まれているかと思いますが
お父様がこの掲示板に書き遺されたことは
ご覧になりましたか?

ブログはお父様からの一方的な発信ですが
この掲示板では、私をはじめ
いろんな方々とやり取りしていますので
あたかもお父様が会話しているかのように
見ることができると思います。

お父様の死を消化できていない…
とのことですが
ちょうど今がその時なんですね。
できる限りお父様と
向き合っていただきたいと思います。
今からでも遅くありません。
親孝行してあげてくださいね。

2022年12月14日 (水) 23時42分

No.6124 放射線治療
NAME:深雪

ご無沙汰をしております。

久しぶりの方、ご無沙汰です。
初めての方、はじめまして深雪と申します。この病名が付いてかれこれもう、28年になります。

実は、放射線全身照射が出来る病院を探しております。私は愛知県在住です。

今年の9月ぐらいから急の皮膚の腫瘍が増えて部分照射では追い付かなくなり、今通院している病院からの紹介で当初は全身照射できるということで紹介状をもらって行ったのですが結局できないということでした。(数年前までは行っていたそうです)
そこの病院で照射できる病院を探していただいたところ、東京の国立がん研究センターでした。そこは今すぐにでも治療は出来るが、コロナの関係で入院はできないとのこと。通院も費用と体力がいるので、愛知県から近いところで、治療できる病院をご存じないかと思いここに書き込みさせていただきました。
どうぞ、よろしくお願いいたします。

2022年11月21日 (月) 21時24分


No.6126
NAME:ヨブ

深雪さん、はじめまして。

とても大変そうですね、お辛いと思います。
深雪さんの条件に合う情報をお伝えできるか分かりませんが、差し支えなければ下部のメールアドレスにご連絡くださればお役に立てるかもしれません。

事が良い方向に進みますよう願っております。

2022年12月05日 (月) 21時36分


No.6131 全身放射線治療
NAME:GD

深雪さん、初めまして。GDと申します。
私が過去に行ったことのある病院で何度か打診を受けました。
結局局所療法の為、全身には照射していませんが。

中京病院と藤田医科大学病院なら当時は全身照射可能と聞きました。

数年前の話のため、今はできるか分かりませんが、
良かったら問い合わせしてみるのもアリかと思います。
もし今現在やっていなかったらすみません。

2022年12月21日 (水) 23時44分


No.6132
NAME:深雪

CDさん はじめまして
お返事ありがとうございます。

当初紹介頂いた病院では出来ないことになり、今通院している病院で全身照射の治療が出来るように、準備をして頂いている状態です。
もし、やはり出来ない事になったら、こんな情報がありますがと聞いてみます。

情報ありがとうございました。

2022年12月22日 (木) 09時20分


No.6133
NAME:深雪

GDさん 

お名前打ち間違えました。申し訳ありませんでした。

本日、治療の為のCT検査をします。所要時間は3時間ぐらいとのこと、頑張ってきます。

2022年12月22日 (木) 09時25分

No.6123 GDさんへ
NAME:きね

ご無沙汰しています。
ポテリジオでの治療がとても効いてきているようで良かったですね!!
肺は陽性だったんですね。でも消えて良かった。安心しました!

私の肺は器質化肺炎というものだったようで、今は完全に影は消えています。浸潤ではなくてホッとしました!
肺も大丈夫だったし最近は落ち着いているのでポテリジオでの治療が続きそうです。

GDさんもこのままポテリジオで維持できることを祈ってます!

2022年11月12日 (土) 15時01分


No.6125
NAME:ヨブ

きねさん、GDさん、お二方とも肺のほうの心配がクリアになり、ポテリジオも効果が持続しているようで、本当に良かったです。
寒くなってきていますが、お二人も皆さんもご自愛ください。

2022年12月05日 (月) 21時25分

No.6115
NAME:GD

きねさん、こんばんわ!

浸出液対策のガーゼは私も仕事場までもっていきました。ひどいときは何度も張り直しが大変ですよね。

ラステットカプセルは25mgを2カプセル
3週間継続して1週間休薬でっした。
併用で効果がよく出るようならそれもアリですね!

タルグレチンは長かったですからね…
内分泌科処方薬もずっと飲み続ける事になりました。

はい!お互い頑張りましょう!

2022年09月08日 (木) 21時54分


No.6116
NAME:きね

GDさん、早速のお返事ありがとうございました。
同じ病気でも同じ治療をされている方は少なくとても参考になりました!
また経過を教えてくださいね!

2022年09月09日 (金) 13時36分


No.6117
NAME:ヨブ

GDさんご無沙汰しております。以前お気遣いいただいたヨブです。あれからGDさんが掲示板に登場されなかったので、どうしておられるかと心配していました。これまでの期間、本当に大変だったんですね。肺浸潤の疑いまでとは何と言葉をおかけして良いか分かりません。検査結果は出ている頃でしょうか。陰性であることを願っています。

私ごとですが、タルグレチンを服用し始めて7ヶ月ほどになります。1月に発疹が首から下ほぼ全身に出て、皮膚生検の結果、それも菌状息肉症の症状だと診断されました。それで急いでラステットからタルグレチンに移行することになりました。短期間で腫瘤になっている所も含め、一気に病変が引いていきましたが、減薬するとまた症状がひどくなってきました。

腫瘤部は8月に放射線治療を受けました。その後はタルグレチンを最大量まで増やしましたが、徐々に悪くなっていきました。
左腋下部分がかなりひどくなって、滲出液も止まらなくなってきたので、診察してもらったら、タルグレチンの効き目が限られてきていて、他の箇所にもたくさん腫瘤の予備軍もあり、タルグレチンと放射線治療では間に合わないとのことでした。その日に2箇所皮膚生検に出し、その結果次第ではありますが、次の治療の候補として有力なのは分子標的薬のブレンツキシマブベドチンだと言われています。主な副作用は手足のしびれだそうです。

GDさんときねさんはポテリジオ(モガムリズマブ)が選択されたんですね。私もそれも候補に入っています。きねさんはポテリジオの効果が得られなかったというのは残念でしたね。勝手ながら自分のことのように感じます。

お二人もそうですが、他の皆さんも治療法の順番がそれぞれ違うんですね。病院や医師によって考え方が違うんでしょうかね。
何はともあれ、とにかくどんな治療でもよく効いてほしいものです。せめて光線治療とステロイド軟膏で済むくらいであってほしいです。

台風の影響が心配されますね、気をつけましょう。

個人的に情報共有などをしても良いと思われる方は、下の送信日時の左にある青色の部分をタップすると、メールアドレスが出てきますのでご連絡いただければと思います。

2022年09月17日 (土) 22時06分


No.6118
NAME:きね

ヨブさん、こんにちは!
ヨブさんはラステット→タルグレチンと進んでこられたんですね。
次はブレンツキシマブベドチンが候補とのこと。なんにしてもしっかり効いてくれますように!

私は放射線治療も併用せざるを得ないとは言えポテリジオはとても良く効いている方だとは思います。ポテリジオを始める前と比べるとまともな皮膚の部分がある!!
でもポテリジオで寛解を目指すというのは難しくて、いつまでポテリジオで引っ張れるかという感覚かな。

ヨブさんの言われるように治療の順番が違いますよね。
ラステットは今の段階での最終兵器くらいに思ってたのですが……
お二人のお話を聞く限りポテリジオを止めてラステット単体に移行するのはちょっと怖い気がしますね。主治医と要相談です!

実は先日肺のレントゲンで影があると指摘を受け、来月内視鏡検査をします。
これも怖いです~何でもないといいのですが……

また経過を教えてください!
色んな情報をいただけるのは本当にありがたいです。
私も書き込みますね。


2022年09月21日 (水) 21時58分


No.6120
NAME:GD

GDさんご無沙汰しております。以前お気遣いいただいたヨブです。あれからGDさんが掲示板に登場されなかったので、どうしておられるかと心配していました。これまでの期間、本当に大変だったんですね。肺浸潤の疑いまでとは何と言葉をおかけして良いか分かりません。検査結果は出ている頃でしょうか。陰性であることを願っています。

私ごとですが、タルグレチンを服用し始めて7ヶ月ほどになります。1月に発疹が首から下ほぼ全身に出て、皮膚生検の結果、それも菌状息肉症の症状だと診断されました。それで急いでラステットからタルグレチンに移行することになりました。短期間で腫瘤になっている所も含め、一気に病変が引いていきましたが、減薬するとまた症状がひどくなってきました。

腫瘤部は8月に放射線治療を受けました。その後はタルグレチンを最大量まで増やしましたが、徐々に悪くなっていきました。
左腋下部分がかなりひどくなって、滲出液も止まらなくなってきたので、診察してもらったら、タルグレチンの効き目が限られてきていて、他の箇所にもたくさん腫瘤の予備軍もあり、タルグレチンと放射線治療では間に合わないとのことでした。その日に2箇所皮膚生検に出し、その結果次第ではありますが、次の治療の候補として有力なのは分子標的薬のブレンツキシマブベドチンだと言われています。主な副作用は手足のしびれだそうです。

GDさんときねさんはポテリジオ(モガムリズマブ)が選択されたんですね。私もそれも候補に入っています。きねさんはポテリジオの効果が得られなかったというのは残念でしたね。勝手ながら自分のことのように感じます。

お二人もそうですが、他の皆さんも治療法の順番がそれぞれ違うんですね。病院や医師によって考え方が違うんでしょうかね。
何はともあれ、とにかくどんな治療でもよく効いてほしいものです。せめて光線治療とステロイド軟膏で済むくらいであってほしいです。

台風の影響が心配されますね、気をつけましょう。

個人的に情報共有などをしても良いと思われる方は、下の送信日時の左にある青色の部分をタップすると、メールアドレスが出てきますのでご連絡いただければと思います。
2022年09月17日 (土) 22時06分


No.6118
NAME:きね
ヨブさん、こんにちは!
ヨブさんはラステット→タルグレチンと進んでこられたんですね。
次はブレンツキシマブベドチンが候補とのこと。なんにしてもしっかり効いてくれますように!

私は放射線治療も併用せざるを得ないとは言えポテリジオはとても良く効いている方だとは思います。ポテリジオを始める前と比べるとまともな皮膚の部分がある!!
でもポテリジオで寛解を目指すというのは難しくて、いつまでポテリジオで引っ張れるかという感覚かな。

ヨブさんの言われるように治療の順番が違いますよね。
ラステットは今の段階での最終兵器くらいに思ってたのですが……
お二人のお話を聞く限りポテリジオを止めてラステット単体に移行するのはちょっと怖い気がしますね。主治医と要相談です!

実は先日肺のレントゲンで影があると指摘を受け、来月内視鏡検査をします。
これも怖いです~何でもないといいのですが……

また経過を教えてください!
色んな情報をいただけるのは本当にありがたいです。
私も書き込みますね。

2022年10月25日 (火) 22時20分


No.6121
NAME:GD

ヨブさん、きねさんご無沙汰しております。
気づけば前回の書き込みから1か月が経過しておりました…

ヨブさん、浸出液が酷いと大変ですよね・・・
私もひどいときは白シャツの半分近くしみ込んだりしていましたし、
陰部腫瘤と浸出液でいつも漏らしたようにズボンにシミができるほどでした。
ひたすらステロイドと保湿剤を塗ったガーゼを全身いたるところに張り付けていました。

放射線科の先生からは全身電子線療法で良くすることができるが、
無菌室に2週間入院が必要な事と、もともと持っている心臓の持病にも
悪影響が出るため、最後の手段にしましょうと言われています。

現状ご報告いたしますね。
ポテリジオ単体での治療を行っておりますが、
ものすごくそれはものすごく良好になってきております。
おかげで仕事も忙しくこなすこともできております。

表面上に見える腫瘤は一切なくなりました。
様々なところにあった腫瘤は平たんになり、全身色素沈着で
まだらになっていますが、見た目だけの問題ととらえています。
今はステロイドも塗らず、保湿剤だけで過ごしております。

また、心配されていた肺浸潤も陽性でしたが、レントゲン上でも
消えております。

これはもしや寛解か?と担当医に確認してみたところ、
腫瘍マーカーは残っているから寛解にはならないが、
非常に良い状態まで持っていけているとの言葉をいただきました。

今後の治療としてはポテリジオを継続し、維持療法を
行っていく形となります。

皮膚科・血液内科の先生曰く、私の場合はいつも病勢が一気に上がる為、
薬が効きさえすれば一気に消退するみたいです。

心配なのはポテリジオに耐性を持ってしまったら次は何が
あるのかが心配事ですね。今の薬でこの先ずっと維持できれば良いのですが・・・

きっと効果的な方法がない分、病院や先生の考えや患者自身の状態も考慮して
治療法を検討する形になっているのでしょうね。
皆さんが今実施されている治療法が良く効くように祈るばかりです。

私も継続的に書き込みさせていただきます。
皆様の治療状況や情報などあると私もものすごく心強く、
情報が多いのはありがたいです。また是非教えてくださいね!

2022年10月25日 (火) 22時23分


No.6122
NAME:GD

テキストファイルで書き込み内容編集をし、
コピペで張り付けたつもりが掲示板の内容をコピペしてしまったようです。

6120の書き込みはミスしてしまいました…
申し訳ありません。

2022年10月25日 (火) 22時25分

No.6111 現状の報告です
NAME:GD

皆様お久しぶりです。いかがお過ごしでしょうか?

私の病状ですが、少しづつ進み始めてしまったため、参考までに書き込みます。

8月初旬に発熱、解熱剤で37.5度、切れたら39.5度くらいまで
あ~コロナか~とPCR検査を3日間隔で3回受けるもすべて陰性でした。

いつもの大学病院へ行き、採血・採尿・血液培養するも原因わからず、念のため撮ったCTで肺浸潤疑いとなり肺生検するも肺浸潤の疑いがかなり強いとの事でした。(確定診断には至らず…)

ポテリジオにて治療との方針で入院予定がコロナ感染(おそらく職場で感染)で
コロナ病棟へ…レムデシビル点滴3日して退院。現在自宅療養中です。

これ、肺浸潤だとしたらやっかいな事になりそうです。

経口薬でタルグレチン(約2年)→ゾリンザ(薬疹出て即中止)→ラステット1か月で現在に至る。

新たな抗がん剤の為、現在何も投薬していない状況(アンテベートクリームだけ塗っている状況)で、皮膚症状はすべて落ち着いている状況ですが、微熱は継続中です。

さて、これからどうなるのか不安が強くなってきました。肺浸潤として抗がん剤点滴でよくなるとは思いたいですが、内臓浸潤期までくるとあまり予後はよろしくないデータもあると確認しました。

今が正念場なのかわかりませんが、新たな治療に賭けてみたいと思っています。ポテリジオ使用経験のある方、副作用などなど情報があれば返信頂けると助かります。<(_ _)>

こんな話を聞いて頂けるのもここしかなかったもので、なんか愚痴みたいな内容になってしまってすみませんでした・・・

2022年09月04日 (日) 22時02分


No.6112 ポテリジオについて
NAME:きね

GDさんこんにちは!
肺浸潤かもしてないとのこと、とても心配ですね。
タイミング悪くコロナ感染されて大変でしたね。今は症状は落ち着かれていますか?

私はポテリジオを使い始めて3年弱になります。
タルグレチンでは効果があまり出ず、電子線全皮膚照射で病変を抑えたのですが新たな病変が出てポテリジオに切り替えました。

ポテリジオの副作用について。
ポテリジオ点滴を始めた当初は皮疹と持病の喘息発作がありました。
肝機能の数値も悪くなりウルソ錠をしばらく飲みましたが今はほぼ正常値に戻ってます。
それ以外の副作用はこれといって出てこず、タルグレチンの副作用と比べると段違いに楽です!!


ただ私の場合はポテリジオでも抑えきれず、あちこち腫瘤になり放射線治療を度々しています。
放射線治療には限界があるのでいつまでもこのままというわけにいかず年内にエトポシド(抗がん剤)の内服を始めることになりそうです。

GDさんにポテリジオの効果が高いことを願ってます!

2022年09月07日 (水) 21時30分


No.6113
NAME:GD

きねさん、コメントありがとうございます。
コロナの症状はすっかり落ち着き、微熱のみの状態まで来ました。(先生曰く菌状からくるものだろうと。。。)

喘息発作も大変でしたでしょう。
やはり何かしらの副作用は出てきますよね。
その分メリットが高く出てくれることを良いんですが…
私も過去にタルグレチン使用しましたが、
びっくりするくらい自覚ある副作用はありませんでした。
甲状腺機能低下症くらいでこれももう元には戻らないと
現在も甲状腺ホルモン剤を服用しています。
放射線もほぼ限界まで使用してしまったために
すでにできないレベルまできてしまっています。

エトポシド内服ですとラステットカプセルですか?

ちょうど先日まで私も服用していましたが、
抑えきれませんでした・・・
さらに副作用として、紅斑や腫瘤部分の皮膚がかなり破壊され
浸出液が酷かったです。インナーの上に着る白シャツが
黄色のまだらになったり、ジーンズの一部がはたから見て濡れているのがわかるレベルでした。
先生も個人差があるとは言えここまでとは…との事で
3か月で終了、次回ポテリジオです。

肺浸潤は…してたらしてたで何とかなる!の精神で
がんばります!

きねさんもエトポシドの効果がばっちり出てくれること、
祈っています。


2022年09月07日 (水) 23時25分


No.6114
NAME:きね

ラステット=エトポシドなんですね!
副作用が大変でしたね。副作用が強く出るなら効いてほしいですよね~
私は薬の副作用ではなく腫瘤が大きくなってくると浸出液が酷くなることがあります。
ガーゼを分厚く当てて防水フィルムでガードしたりしてます。

GDさんの飲まれてたラステットカプセルの量はどのくらいでしたか?
今はまだ効果の出てるポテリジオを止めてラステットにするのはリスクがあるので併用できるかどうかなと主治医は考えているようです。

タルグレチンの副作用の甲状腺機能低下症は元に戻らないんですね。
私はタルグレチンを止めると直ぐに正常になりました。5か月くらいと短かったからですかね。
私は脱毛、手足の指の皮が薄くなる、皮膚がペタペタしてくる、浮腫など薬ではどうにもならない副作用が辛かったです。


ポテリジオの副作用が軽く、効果がありますように!
お互い頑張りましょうね!

2022年09月08日 (木) 21時21分

No.6100 コロナワクチン4回目
NAME:まな

カエルさん

返信ありがとうございます。

何を書いていいのかまとまらず今日になってしまいました。
今、気になることはコロナワクチン4回目をどうするかです。

菌状息肉症ということで
3回目までは「疾患あり」の枠で受けましたので
60歳以下の私にも4回目接種の案内が来ています。

皆さんどうお考えなのでしょうか。

2022年07月05日 (火) 23時43分


No.6105 コロナワクチン接種
NAME:カエル

こんにちは、
早い梅雨明けの後は☂が多いです。

セミが必死に鳴いています。

コロナワクチン接種ですが、私は高齢者枠で2月には3回目終わり、4回目の案内がそろそろかなと思っています。

下火になったと安心していたら一気に感染拡大
4回目もできるならした方が重症化リスクは低いので安心です。

ちなみにすでにコロナに罹ってしまった場合、どうするの?

インフルエンザのように新しい型が流行ってくるので接種した方が良い。
但し罹患してから数ヶ月は空けるようにと言われました。

それぞれの自治体窓口等でご確認下さいね。

熱中症に気をつけて今年の猛暑も乗り切りましょう🖐️

2022年07月13日 (水) 13時27分


No.6107 菌状息肉症とワクチンの関係
NAME:まな

菌状息肉症という病気にコロナワクチンの悪影響があったりするのかなあと不安です。

もちろんコロナに感染するのも嫌ですが。

菌状息肉症はT細胞皮膚リンパ腫なので
T細胞といえば免疫の関係なので
そういうところはどうなのかなと。

2022年07月14日 (木) 23時13分


No.6119 コロナワクチン4回目
NAME:まな

9月にコロナワクチン4回目を受けました。
コロナはコロナでこわいですものね。

2022年10月14日 (金) 11時35分

No.6099 初めまして。
NAME:彩子

初めまして。彩子と申します。イギリス在住20年の主婦49歳です。

去年2021年8月に菌状息肉症ステージ1bと診断されました。はっきり診断がついたのが8月でした。
9月から週2回PUVA治療を28回に渡ってやりました。
12月には 背中にできた(腫瘤ではなく皮膚のひどい盛り上がりだと言われました、、)大きな皮膚の盛り上がり、腕の一部盛り上がり、首の一部盛り上がりは PUVAでは無くならなかったので、放射線を2日間に渡って その部分だけ、あてて 茶色いシミになっていますが、盛り上がりは消えました。

紫外線治療(PUVA)は200回以上当てると 皮膚癌になる可能性があるから という理由で 28回のPUVA治療後は、一番強いステロイドを塗っている以外何もしていませんが、やはり 新しい場所に 何個も紅斑が出てきています。
ステロイドは 痒みがない限り塗らずに 紅斑が出ても 保湿クリームで と 言われていますが 消えたと思ったらまた赤くなったりを 繰り返しています。

診断がついた時に CTやらPETなどの検査をすると思ってたのですが、視診と血液検査だけで多少不安です。

こちらはのんびりしているのか PUVA治療が終わって今年に入ってからは 一度 先生に会っただけです。
ひどくなれば 飲み薬もあるけど まだひどくなってないので現状維持を頑張ってと言われました。

寛解も完治もない と最初に言われて どれだけコントロールして付き合っていくか だから と 言われましたが、そのコントロールの仕方がわかりません。涙。

ゆっくりでも進行していくと思うとまだまだ不安でたまりません。進行を食い止めるべく みなさんが生活でやっていることがあればぜひ教えてください。

日本の方が色々と治療があるように思え、日本にいれば、、と思うことがしばしばです。
色々と情報をお聞きして日々の生活に取り入れたいと思っています。
どうぞよろしくお願いします。


2022年07月04日 (月) 20時10分


No.6101 彩子さん、こんばんは❗
NAME:あすなろのパパ

はじめまして!
イギリス在住なのですね。以前にも何人か海外からの投稿もありました。
やっぱりその人たちの話でも日本とは治療の違っていたような気がします。
それとこの病気は日本人たち黄色人種より白人ほうが多いようなことがあるとか?
そんなことも影響があるのでしょうかね?

この掲示板ができた頃は初めて診断が出るとほとんどの人が入院をして全身検査をしていたみたいですが、最近はどうなんでしょうね?
私は1aだったと思いますが通院で頭部MRIやガリュームシンチを1年毎に2回か3回ぐらいはやったようや気がします。
その後はPUVAを一年半ほど続けました。
現在はステロイドと3ヶ月に1度の血液検査を続けています。
ここに集っている人たちはみんなそれぞれの状態でそれぞれの治療を受けながら頑張っています。
彩子さんもどうぞ希望をもって頑張ってください!
これからもよろしくお願いします!

2022年07月12日 (火) 21時32分


No.6102 あすなろパパ様、お返事ありがとうございます。
NAME:彩子

あすなろパパ様

早速のお返事ありがとうございます。
私はPUVAを3ヶ月しかやってないのでやはりもうちょっとやりたいな、、と思っています。
去年12月にPUVAが終わりましたが、やはり最近またいろんな箇所に紅斑が出ています。

紅斑が出る と言うことは 病気が進行してる と いうことなんでしょうか?

不思議なのは 朝起きた時は 紅斑が薄くなったり、赤みが全くない状態のものが多く、消えたーと喜んだら 夕方から夜に だんだん 赤みが出てくる感じです。

ゆっくりでも進行している、、 寛解がない、、と 思うと、不安で紅斑を見つけるたびに 落ち込んでいます。


2022年07月13日 (水) 06時07分


No.6103 彩子さん、はじめまして
NAME:カエル

こんにちは、カエルです。

その後体調いかがでしょうか。
漢字で書くと恐ろしい病名、完治も寛解もない。そりゃ不安だらけになりますよね。

私が病名告げられたのは54歳、
同じ事を言われました。
治療方法もやってみないと分からない。
光線治療とステロイド軟膏、保湿クリームから始り13年経った今も基本変わっていません。

掲示板やオフ会の情報交換でいろんな検査をされている方も多く、一度主治医に相談しましたが、私は特に必要なしと言われ、血液検査も何年もしていません。

病院や先生の方針もあるんだろうと思います。

2022年07月13日 (水) 12時51分


No.6104 つづき
NAME:カエル

で、現在の症状ですが、
2ヶ月に一度光線治療すると、夜あちこちが紅くなりますが、朝にはほとんど消えています。脚はシミがいっぱい、
疲れたなと感じた時に新しい紅斑ができてる時もありますがいつの間にか消えています。

硬くなったり盛り上がってこなければステロイド塗って良しとしています。

ちょうど13年経ちますが、
長く付きあっていくしかないかなと思っています。

途中で書きこみ突然消えた??

これからも情報交換できたら嬉しいですね。

宜しくお願いします。

2022年07月13日 (水) 13時10分


No.6106 カエル様 ありがとうございます!
NAME:彩子

カエル様 

早々の返信ありがとうございます!
気持ちが明るくなるようなお返事嬉しいです。

私もオフ会などに参加させていただきたいのですが、なんせイギリスにいるので難しいです。あすなろパパさんもおっしゃっていましたが、やはりこの病気は西洋の方が多いのかもと思いますが、あいにく私の住んでる地域にはこの病気のコミュニティのようなものがなく、アメリカにある皮膚の悪性リンパ腫のコミュニティにはオンライン登録していますが、やはり日本語で参加できる場所があるのが一番精神的にも安心するので この掲示板がとてもありがたいです。

私の皮膚は 赤い紅斑が平たいものと、蚊に刺されたように盛り上がってるものやら 色々です。

一番強いステロイドをかゆいときだけ塗るように と 言われています。あとは 保湿だけ。
カエルさんの主治医と同じ感じですね、、、、
それでも13年来られてる という話を聞くと とても勇気が湧きます。ありがとうございます。

カエルさんのおっしゃっている硬くなったり盛り上がったりしなければ ステロイドを塗る ということに関してお聞きしたいのですが、
盛り上がったり硬くなったりする部分が出てきた場合 どうされているのでしょうか?
そこにはステロイドは塗らない方がいいのでしょうか?

やはり 硬くなったり盛り上がったりするのは危険で主治医に見てもらった方がいいのでしょうか?

すいません。またお時間ある時に回答いただければ嬉しいです。

今後もよろしくお願いします。

2022年07月14日 (木) 01時41分


No.6108 訂正😅
NAME:カエル

えっとですね、

最初はステロイドと保湿クリームを紅斑やガサガサしている箇所に塗りまくっていましたが、赤みが少なくなってガサガサしている部分も減ってきてからは、基本は保湿、新しく出てきた箇所やカサつく部分にステロイドというのが現状です。

今はほとんどステロイドは塗っていません。
塗った方が良いのかもしれませんが、
私自身が気にならない(慣れた)ので、という理由です。

治療始めて前がん状態になった部分があり、
盛り上がってきたり、皮膚が硬くなってきた時は要注意‼
と言われてましたのでそこだけは気をつけています。
こんな時こそステロイドを塗り続けるのかと思いますが、先ず先生の診断が先かと。

ある程度自分で症状がチェックできるので、セルフケアは大事ですよね。

2022年07月16日 (土) 10時32分


No.6109
NAME:カエル

それから、この掲示板でも寛解と言われた方もいらっしゃいます。食事や鍼で軽減されたと聞いた事もあります。

この掲示板にドキドキしながら書きこみして、それからオフ会にも参加させてもらいました。

残念ながらここ数年はコロナの影響で開催できません。

またオフ会開催!となってタイミング良く帰国できれば是非お会いしたいですね。

2022年07月16日 (土) 10時44分


No.6110
NAME:彩子

カエル様 再びありがとうございます。

ご丁寧なお返事ありがとうございます。
なるほどです。

私のは 蚊に刺されたように盛り上がったりする部分もありますが、ステロイドを塗って数日すると盛り下がって平坦になる部分がほとんどですが、また盛り上がってきたり、とアップダウンがあります。平たい部分でガサガサしてるのは そのまま 消えてしまう時と 何かの拍子にまた赤くなったり そのまままた茶色くシミのようになって行くのがあったり、色々です。

でも 硬くなったり盛り上がったりするのは良くないってことですよね。

医療システムの違いで こちらから主治医に会うのが難しいので 色々と不安です。

食事、運動、睡眠、メンタル などなどこの病気がわってから色々を気をつけていますが、そんな簡単におさまっていくことじゃないのは わかっていますが、盛り上がったり、赤みが 引いていくと 途端に嬉しくなったり、少しでも赤くなったり また盛り上がったりすると ものすごく落ち込んで不安と恐怖で眠れなくなったり、、の繰り返しです。

カエルさんの場合、ここ最近 ステロイドさえ塗っておられないってことは 寛解の状態になっているということですよね。 この病気がわかってからの生活で気をつけておられることや 何か特別に食べているもの、やっていること などありましたら ぜひ 教えていただけると嬉しいです。

よろしくお願いします。

彩子

2022年07月19日 (火) 21時33分

No.6097 はじめまして
NAME:まな

この掲示板の存在は知っていましたが、今はじめて書き込みます。

菌状息肉症と診断されて数年、ステロイド軟膏、
ナローバンドUVB、エキシマライトの治療を受けています。

何を書いたらよいか、まとまりませんが、
皆さんの体験を読んだり、自分の体験を書いたりしてみたいです。

皆さんよろしくお願いします。

2022年06月17日 (金) 18時59分


No.6098 まなさん、こんにちわ
NAME:カエル

はじめましてカエルです。
掲示板にようこそ🤗

悶々とする時もあると思いますが、私もこの掲示板で沢山の方に助けて頂きました。

まなさんも診断に至った経緯や今感じる事など
何なりと自由に書き込みして下さいね🍀

2022年06月19日 (日) 14時09分

No.6094
NAME:師匠

皆さんいかがお過ごしでしょうか?

さて今日は5月の第三土曜日です。 
例年であればこの掲示板のオフ会開催日です。

残念ながら今年も開催されませんでした。

が、少しずつ世の中の状況も変わりつつあります。

5月第三土曜日にとらわれることなく
また集まれる日が来ることを願っております。

2022年05月21日 (土) 21時08分


No.6095
NAME:あすなろのパパ

師匠さんお久しぶりです。
いつも掲示板のこと気にしてもらってありがとうございます。
そうですよね。5月と言えばオフ会で皆さんにあうことが出来ていました。
それをいいことに旅行気分を楽しんでいたのにここんところ残念です。
師匠さんと初めて会ったのは一回目でしたかね?
この掲示板もっともっと盛んに出来ればと思いながらこんな状態です。
どうかみなさんよろしくお願いします❗

来年こそはオフ会が出来ますように❗

2022年05月24日 (火) 21時09分


No.6096 オフ会、会いたいね
NAME:カエル

今日も暑い1日になりそうです💦
師匠さん、あすなろのパパさんお久しぶりぶりです。

コロナの感染者数は確かに少なくなってきました。場所によってはマスク外してもいいような報道もありますが、
やっぱりマスクは
予防と化粧の問題がありなかなか外せません。

今年も例年のオフ会予定日は過ぎました。
東京で開催の際いつも泊めてもらっている友人から、次はいつ来るの?と📞、
ほんとに年内にでもお会いできる機会があれば
嬉しいですね。

例えば
リモートオフ会って可能ですか?


2022年06月02日 (木) 13時32分

No.6093
NAME:あやたろう

ご無沙汰しております。
皆様お変わりないでしょうか?

私事ですが明日は下の子の卒園式です^_^

初めてオフ会に参加したのは上の子がベビーカーに乗っているときでした。上の子が産まれてすぐにこの病気と診断されその後また妊娠、出産を経てもうすぐ7年、診断されてからは10年半です。

なんかめちゃくちゃ早かったですね。

子供たちの成長をどこまで見られるのかという不安が1番大きかったです。

今はナローバンドを3週に1回とカサカサしているところにリンデロンを塗っています。
状態も落ち着いているので1年に1回受けていたCTも2年に1回くらいにしようか?となりました。

またお会いできる日を楽しみにしています♪

2022年03月15日 (火) 21時22分






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