脳幹出血よろず掲示板

脳幹出血の仲間で支えあう掲示板です。
なお、この掲示板にふさわしくない書き込みは管理者の判断で削除します

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皆様へ
ご質問なりたいキーワードを□に書いてください。
過去の記事の答えがたくさん出てきます。使い方はヤフー、グーグルと同じです。

3008 名前:まこと 2009年07月03日 (金) 19時40分: 病気後お酒は飲めないのでしょうか?血圧の薬をのんで飲酒しても大丈夫ですか?
3009 名前:群馬@太田投稿日:2009年07月03日 (金) 22時01分: 私の場合、飲みすぎは良くありませんが少しなら飲んでも良いと医者から言われました。
病気前は３５０の缶ビール４～５本飲んでたばこ（４０本／日）吸ってました。
タバコは（医者に止められました。）止めアルコールは前ほど飲めなくなりました。３５０のビール（発泡酒）１本で十分です。
3010 名前:まこと投稿日:2009年07月03日 (金) 22時57分: ありがと御座います。他に、よく飲まれるかたはおられますか?
3011 名前:かっちん投稿日:2009年07月03日 (金) 23時35分: 俺もよく飲んでたよ・・。ウイスキー500ml、たばこ30から40本ぐらい。
もちろん一日で。お酒は週に一合、ビールなら350ml・・今は
お酒は血圧をすこし上げる程度だけど、たばこは予測がつかないからね。
絶対にダメだって。看護婦さんも死んだ人何人も見てきたと。
3012 名前:たんぽぽ投稿日:2009年07月04日 (土) 07時56分: こんにちは。まことさん。
私はリハのお医者さんに聞いたことがあります。
「先生、お酒は飲んでもいいのですか？」
「今もふらふらしてるのに飲みたいのか？」との返事でした。
私は、倒れてからお酒は飲んでいませんよ。
倒れる前もビールだけ飲んでいました。
3014 名前:たかし投稿日:2009年07月04日 (土) 13時33分: 私も倒れる前には、かなりの量を飲んでいました。完璧なメタボ体型でした。高血圧
なのは自分でも分かっていましたが、全く無視して、薬も飲まずに好きなだけ
飲み食いしていました。まさか、俺が・・・・。という感じでした。倒れてからは、禁酒しています。
今年の正月に、ついビールをコップに一杯飲んでみましたが、口の中半分が痺れており、
やたらビールが苦く感じて不味くて、もう飲めませんでした。

2845 名前:こゆき 2009年06月07日 (日) 13時42分: もうすぐ１年になります
右半身まひで左も失調があります
顔面麻痺もあります
声？はでるようになりました
死にたいです
2846 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月07日 (日) 14時26分: はじめまして。こゆきさん。
そうかあ。死にたいほど後遺症は辛いよね。

どうしたら、どういったらこゆきさんに少しでも元気に
なってもらえるかな？
ここには、仲間がたくさん来られます。
辛さを話してください。待っています。
2847 名前:かず投稿日:2009年06月07日 (日) 16時01分: 俺は38やで死にたいよ
2848 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月07日 (日) 16時05分: はじめまして。かずさん。
そうかあ、かずさんも辛いんだね。
みんな辛いよね。みんなで仲良くして元気出そうね。
2849 名前:かずちゃん投稿日:2009年06月07日 (日) 16時54分: はじめまして。こゆきさん。かずさん。
たんぽぽさんの言う様に、ここにはたくさんの仲間がいます。
症状・回復度合い等、一人一人違います。
何でも話して、元気を出しましょう。
2850 名前:なにわのゴリラ投稿日:2009年06月07日 (日) 19時35分: はじめまして。僕も２３歳で発祥から約５年で今も車イスで、左に感覚ないです。右も普通の人より動きにくいです。なかなか短期間でよくなるのは無理みたいです。お互い頑張りましょう。
2851 名前:クローバー投稿日:2009年06月07日 (日) 19時45分: はじめまして
こゆきさん、かずさん、死にたいなんて言わないで。
死ぬって、すごいことで、絶対に取り返しがつかないことなのですよ。
私は看護する側だけれど、そんなこと本人に言われたら悲しすぎる。
スーパーマン役者のクリストファー・リーブの奥様は
「少なくとも2年は待って！2年後も同じ考えだったら……」
と言ったそうですよ。
「あなたは生きているだけで意味がある」のです。
みんなでがんばろう、ね。
2863 名前:えつ投稿日:2009年06月12日 (金) 23時48分: 　こゆきさんの気持ち　よくわかります。毎日つらい　でも　誰にも先生にも解ってもらえない。死にたいなんていわないで　がんばろうね。私もつらくて　たんぽぽさんや　たくさんのひとに　はげまされてます。
2864 名前:えみふみ投稿日:2009年06月13日 (土) 00時21分: 　こんばんは、はじめまして。
　私が脳幹出血を起こしたのは、30歳の時でした。「なんで自分が」「どうして」
くやしくて、悲しくて・・・。あまりに苦しくて、死んだほうがマシと思ってしまった
ことも、正直、あります。
　でも、こゆきさん、かずさん、生きていきましょうよ。
　クローバーさんの言うとおり、私たち、生きていることに意味があるのだと思っ
ています。
　そう思えるその時まで、生きていきましょう。
3013 名前:のりひこ投稿日:2009年07月04日 (土) 11時47分: こんにちは、初めまして。自分は４６才でこのどうしようもなく、うっとおしい病にかかりました。最初は名前すらも聞いた事ない病名で、ピンと来なかったのが事実。
こんなのすぐ治るって思ってました。でもあとからいろんな人に聞くと命が助かっただけでもよしとしなくっちゃ、なんて言われましたがそれにも感じなかった。
実際、自分もこんなに周りの人達に世話をかけて、ホントに生きててよかったのか？と、問いかける事も、よくありました。いっその事死んでしまいたい、ってよく考えました。
死んで楽になりたいと思うのは、みんなそうだと思う、でも頑張って生きてる。何故だと思う？可能性があるから、その可能性に向かってみんな頑張って生きてるじゃない。
こゆきさんには、もっともっと未来が開けてるし、何より若いから回復も自分達よりずっと早いって。逆にうらやましいと思う。自分は今、ブログをやってる。もう日課みたいに
なってるけど、何かわからない事あれば、ここへ来れば大丈夫。医者より詳しいかも、体験、あるいは実際現在、闘ってる人ばかり。”死にたい”そう思う時もあるけど、まだまだ人生
楽しもうよ。自分も頑張るから。

2954 名前:たんぽぽ 2009年06月24日 (水) 14時22分: Kさん、こちらにコピーしました。

以下コピーです。

たんぽぽさん、初めまして。
色々ﾈｯﾄで脳幹について勉強してたら、ここへ辿り着きました。
結論から言いますと、非常に嬉しいです。今日初めて拝見させて頂きましたが、たんぽぽさんのリハなど大変勇気付けられました！
拝見出来た事、とても嬉しく思います。

実は、私、結婚して5年目の昨年6月妻に始めての命が妻に授かりました。夫婦とも非常に喜びました。
そして11月頃、エコー診断で胎児の心臓に雑音が見つかり、専門の病院を紹介され、その子は先天性心疾患と診断されました。

当初動揺したのですが、その子は順調に発育し今年1月4日に2,880ｸﾞﾗﾑで本当に元気な女の子としてこの世に誕生しました。

そして専門の病院だけに、産科・小児循環器科・小児心臓血管外科とのﾁｰﾑにより生まれて10日後に5時間以上の手術の結果、元気に順調に育つ可愛い女の子になりました。

その子の心疾患は4つも合併しており、2～3回の手術が必要でした。そして2回目の手術を迎えるまでは、それは外見的に決して重病には見えないすばらしい可愛い自慢の我が子でした。

何もかもが順調でした。が、4/23に根治術を目指した手術の為に心臓ｶﾃｰﾃﾙの検査を行いました。3～4時間程度の検査で終わる予定が、2時間後に検査中に事故が起きました。
麻酔が弱かったのか、また持病のせいもありｶﾃｰﾃﾙが心臓に到達した時に苦しくもがき、その反動でｶﾃｰﾃﾙが心臓を貫通し、出血を起こし心配停止になったそうです。（検査前にすでに不整脈が出て

いたそうで、その時に中止しなかった事が悔やまれてまりません）その時の時間中脳への酸素供給が不可能になり、笑顔で検査室へ見送った我が子がｶﾃｰﾃﾙ検査室へ入室して3時間後には、人工心肺と人工呼吸器で大勢の医者・看護師に囲まれてＰＩＣＵへ運ばれた姿でした。その時は何がなんだかわかりませんでした。

主治医によると、脳幹にﾀﾞﾒｰｼﾞを受け、心臓はおろか、脳まで機能してません、と言われ、何の為の検査なのかと現実なのか良く分かりませんでした。しかし、我が子は瞳孔も開いたまま、心奇形も直せずのまま懸命に生き、上がり下がりながらも心臓は落ち着き、現在は一般病棟移転までになりました。

本当に我が子を誇りに思っております。でも未だ瞳孔は開いたままで、この2ヶ月間で脳波もほぼ無く非常に脳波が乏しい状態です。しかし心臓は回復基調にあり何とか奇跡が起こらないか、いえ起こると生後5ヶ月の娘を信じている毎日です。

毎日病室で付き添いの妻が2週間前、娘の足の指がもそ～っと微妙に動くのを発見しました。連絡受け、半信半疑（本音は期待大）で仕事後病室へ行くと、本当にかすかながら動きました！

そして今は調子の良い時は太ももから動きます。主治医はまだ厳しい所見ですが、やっぱりこの子は生きているんだと実感し、夫婦供に諦めてはいけない、僕らが希望を失ってはいけない、誰に何と言われようが絶対に諦めてはいけない！と誓い合いました。それがこの子へ対する僕らの気持ちだと言い聞かせて毎日を過ごしてます。

まだ親らしい事は何にもしてあげれてないのでとても可愛い娘の復活を信じてます。毎日病院での生活でも何か復活の手助けはないものかと妻と色々相談してるんですが、その時にまさにたんぽぽさんのｻｲﾄを見れて嬉しい限りです。ありがとうございます。勇気をもらいました。

そしてたんぽぽさん、とても厚かましいとは重々承知の上で恐縮なんですが、何か病室にて刺激を与えるｸﾞｯｽﾞ等あれば教えていただけないでしょうか？
手足はﾏｯｻｰｼﾞしながら刺激を与えてるのですが、何か聴覚に刺激できる音とか音楽などあれば教えてほしいんです。試せるものは色々試してみたいと思うのです。

いきなりで大変申し訳ございませんが、少しでもと情報収集しています。我が子の生命を信じてますから。。。。
(28178)投稿日：2009年06月24日 (水) 13時59分たんぽぽ掲示板
2955 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月24日 (水) 14時35分: 読んで涙が流れました。親の子供を愛されるお気持ち、痛いほど伝わりました。
そして娘さんのご回復を心から望まずにはいられません。

拙い私のHPにご相談を頂き有難うございます。
私もどんなアドバイスができるかと不安です。こに来られる皆様にたすけて頂きます。

過去に「脳への刺激」について書きこまれたのはこんなことです。

●①毎日に顔を合わせて、声をかける。
②体に、触れる.
③音楽を聞かせる.

●①アルファー波の音楽
②アロマテラピー

今はこんなところです。

みなさん。情報お持ちでしたら、Kさんに教えて差し上げて下さい。
2956 名前:群馬@太田投稿日:2009年06月24日 (水) 17時03分: 私の知り合いに
症状は出血と梗塞の違いがあり、後遺症は１０人１０色ですが
子供の麻痺の完全回復に励むお父さんのＨＰがあります。

http://mogul.at.webry.info/

ＵＲＬです。参考になれば幸いです。
もし、すでに知っていたらすみません。
2958 名前:K 投稿日:2009年06月24日 (水) 18時06分: TO：群馬＠太田さん
Kです。URLありがとうございました。
僕は、まだまだ勉強中で情報収集始めたばかりです。
ぜひ拝見させていただきたいと思います。
ありがとうございました！
2959 名前:クローバー投稿日:2009年06月24日 (水) 18時18分: はじめまして　まず……赤ちゃん、がんばって！
あくまでも個人的ですが
①映画音楽をストリングオーケストラにアレンジしたもの
　「エデンの東」「ムーンリバー」のようなよくホテルのBGMにある「柔らかい」もの
②カーペンターズのカレンの声
③ショパンの「夜想曲(ノクターン)集」
④オルゴールで聴くユーミンやサザンその他

後、波の音などがいいと聞いております。
かつて音楽で生計を立てておりましたが、弦の音(ヴァイオリン等)はなぜか
入院している人に良いように聞きました。
うまく思い出せずすみません。
2960 名前:マロニー投稿日:2009年06月24日 (水) 23時25分: Ｋさんはじめまして。
赤ちゃん　小さな体で頑張っているのですね。
Ｋさんご夫婦の想いに私も涙がでました。

ずっと眠っていたウチの母はヨーヨー・マのチェロの音で目を覚ましました。
元々ヨーヨー・マが好きだったのですが、クローバーさんのおっしゃる様に
弦の音は何か脳に響くものがあるのかもしれませんね。

本当は抱きしめられれば一番だとは思いますが　なかなか呼吸器をつけてそれは
難しいと思われ、なので手を握って頬ずりし一杯話しかけてあげるのが一番か
と思います。
パパとママの温もりに赤ちゃんは安心すると思います。

あとは波の音　私もいいと思うんですが。
つい最近までお母さんのお腹の中に居たわけだから　水の音は　想像だけど
いい様な気がします。

あまりお役に立てなくて申し訳ないです。
2961 名前:sally 投稿日:2009年06月25日 (木) 02時19分: Kさん、初めまして。
何も、そんな小さな命を奪わなくても！と胸が締め付けられる思いで読ませていただきました。
お役にたてるかどうか分かりませんが、今、思いつく限りを書いてみます。

新生児は「聴覚」が感覚のメインみたいらしいので、やはり「音」による刺激が一番かと思います。
「お母さんの心音」が一番落ち着く、と言う話を聞いた事があります。
また、お父さんやお母さんの「声」も、「音」として安心感を与えると聞いた事があります。

それから、新生児にとって敏感な場所は、やはり「口唇」らしいので、お母さんの乳首に近い様な物で刺激を与える（もちろん、そうっと、なでる感じで）は、もしかしたら意味があるかもしれません。

あまりにも「稀なケース」で、中々、的を得た答えを書き込めなくて申し訳ありません。
少しでも、お二人のヒントになれば幸いです。
2964 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月25日 (木) 07時14分: そう。思い出しました。赤ちゃんって音に敏感です。
まだ、目はよく見えなくても音にすごく反応しました。

それと脳の神経細胞の繋がり、シナップスは若いほどつながりが早いと聞きます。
娘さんのシナップスはきっと驚くほどの速さで繋がっていると思います。
2972 名前:K 投稿日:2009年06月25日 (木) 13時58分: ｸﾛｰﾊﾞｰ
ﾏﾛﾆｰ
sally　
たんぽぽ　様

皆様、情報ありがとうございました。
このｻｲﾄへ書き込みして本当に良かったです。
皆様から頂いた情報を早速今夜から出来るものから
試して行きたいと思います。
正直、今でも、不安でしょがないですが、
『希望』『諦めない気持ち』は高まって来ました！！
皆様のお陰だと厚く御礼申し上げます。
毎晩仕事後に病室へ行き、妻と我が子を囲み
話す時間帯が、皮肉な事に一番落ち着く時間です。
そして我が子に話しかける時が新しい家族3人の心が
通い合う時間帯です。昨日も両足を動かしてました。
オムツ変えの時などに反応します。本当に誇りというか
可愛いというか、「この子生きてるなあ～～」って思います。
皆様から頂いた情報を試し、少しずつでもかまわないので
回復すると信念も持ち、
前へ向いてしっかり家族3人前進して行きたいです。
本音は何故こんな事に？心疾患を治すためにｶﾃｰﾃﾙ検査したんじゃ？
これは検査中のﾐｽでしょ。なんて思う気持はないと言えば嘘になりますが
僕らが辛い気持ちの何倍も、娘は小さな体で必死に生きてると思うと
回復する事だけを考えてしっかり頑張って行きたいです。
本当に皆様ありがとうございます。
なんか早く娘に会いたい気持ちになってきました。
夜が楽しみです。。。。。
2973 名前:りつ投稿日:2009年06月25日 (木) 15時10分: 養護学校の教員をしています。
脳に障害を持たれた子供さんたちの中に、ドーマン法という方法をとられて、効果を上げてこられたお子さんがおられます。
ドーマン法は、ただ、本当に、すごく労力の必要な方法で、すべてを取り入れることが可能かどうかということがありますが、脳の可塑性を昔から信じ、実行をしたものなのじゃないかと思います。
ドーマン法を取り入れられた男の子のNHK番組「奇蹟の詩人」のテキストのページがありました。
http://www.geocities.co.jp/AnimeComic-White/1831/kiseki/nhkspe.html
脳に音やにおい、それから重力から受ける感じ、あらゆる方法で脳に刺激を与えていくドーマン法。
私も今、彼といながら、たくさんの刺激を彼にとやはり思いながらいます。
お嬢さんのこと、心より応援し、お祈りしています。
3002 名前:八兵衛投稿日:2009年07月02日 (木) 19時58分: Ｋさんへ

メール送信人はＫさんだと推察しましたので、独断ですがここで問い合わせすることにします。

セカンドライフをお読み頂いてまことにありがとうございます。
せっかくメールを頂いたのですが、受信した文に『文字化け』があって判読できない箇所があります。
手元に原文がありましたら、ここのスレッドに貼り付けて頂けないでしょうか。よろしくお願いします。

【文字化け内容】
ぜひ、勝手で申し訳ございませんが今後も娘の治w)ﾌ鼎忙温佑砲気擦討い燭世④燭い隼廚い泙靴拭・螢魯咼蝓・鮠鐚圓遼佑蕕砲論議勝∩杼釮鮴笋垢襪發里世隼廚い泙垢・・燭箸・海譴・蕕盍萃イ辰討い燭世④燭い隼廚い泙靴拭５佞鉾・識劼気鵑剖気┐討い燭世い匿修渓・瓦兇い泙擦鵑・∨傭Ｉ徂悗睫爾閥Δ亡萃イ辰胴圓④燭い隼廚い泙后Ｈ・識劼気鵑離札・鵐疋薀ぅ佞暴于颪┐浸・・脅嫦廚靴泙后・・
3004 名前:Ｋ投稿日:2009年07月03日 (金) 09時43分: 八兵衛さん。おはようございます。
昨日は突然のﾒｰﾙしかも文字化により大変ご迷惑お掛けした事、お詫び申し上げます。
早速ですが、昨日ﾒｰﾙした原文が下記です。

八兵衛さん、初めまして。以前にたんぽぽさんの『よろず』掲示板から本サイトへ入り、
拝見させて頂いております。率直な感想ですが、すごいです。
僕は脳幹出血については完全に無知なんですが、
リハビリ・あと7/2からの観察記録など過去の内容をざっくりですが、
読ませていただき感動しております。ちょっと前に脳幹出血に無知な為、
勉強として、たんぽぽさんのサイトで『よろず掲示板』に書き込しましたが、
実はうちの5ヶ月になる娘が心臓のカテーテル検査中に事故が起き、脳幹にダメージを与え、
今、まだ瞳孔が開いたままなんです。僕ら夫婦は希望を失っておりませんが、なんせ無知なもので困ってました。
色々自分なりに勉強してみると、回復の希望は捨てられないというのが結論です。
また、八兵衛さんなどと症状も違いがあるし、個人個人環境も年齢も違うし回復のスピードも違うけど、
脳としての動きや地道でも頑張れるという事を知りました。八兵衛さんの回復・ゴールの無いマラソンなど、
色々一致する部分や共感出来る部分があるという事でも大変大きな意味があると思います。
ぜひ、勝手で恐縮ですが今後も娘の治療に参考にさせていただきたいと思いました。
リハビリ、健常者の僕らには正直、想像を絶するものだと思いますが、何とかこれからも頑張っていただきたいと思いました。
逆に八兵衛さんに教えて頂く事が多いのですが、
僕達夫婦も娘と共に頑張って行きたいと思います。
八兵衛さんのセカンドライフに出会えた事、感謝致します。
3005 名前:八兵衛投稿日:2009年07月03日 (金) 15時06分: Ｋさんへ

眼科診察に行っていたので、返事が遅くなりました。
またお褒め頂き恐縮です、ありがとうございます。

医療事故とはいえ、生後５ヶ月のお嬢ちゃんが・・・、張り裂けんばかりの心中お察し致します。

さて脳出血から12年、脳の神秘さと不思議なチカラに、今も私は驚いているところです。
（１）エジソンだって脳を使えたのは高々10数％、大半は未使用だった。
（２）脳は部分的にある箇所がやられても、他の脳細胞がやがては補完する。
特に、（２）は現在進行形で直面している最中でもあり、ガチガチの信念とも言えます。
さらに子供さんの場合は、脳の生命力の旺盛さは成人以上とも聞きます。

いずれにせよ、脳のことは諦める必要なんて微塵もないですから、
ご夫婦チカラを合わせて、これからも頑張って行ってください。
また折りにふれて、近況などを教えて頂けたら嬉しく思います。

精一杯、応援していますよ。
3006 名前:八兵衛投稿日:2009年07月03日 (金) 15時17分: 正誤表

誤：（２）脳は部分的にある箇所がやられても、他の脳細胞がやがては補完する。

↓（『未使用の』抜け）

正：（２）脳は部分的にある箇所がやられても、未使用の他の脳細胞がやがては補完する。
3007 名前:Ｋ投稿日:2009年07月03日 (金) 16時34分: 八兵衛さん。早速のご回答ありがとうございました。この回答拝見してもやはり、
気迫みたいなものまで感じてます。
『脳出血から12年、脳の神秘さと不思議なチカラに、今も私は驚いているところです』
の部分など、まさしく本日のｻｶﾝﾄﾞﾗｲﾌ（7/3）でも感じました。本当にﾘﾊﾋﾞﾘは大変だと思うのですが、
その様な、体験と申しますか（失礼な言い方ですみません）読んで、勇気が沸いてくるんです。
更に『さらに子供さんの場合は、脳の生命力の旺盛さは成人以上とも聞きます。
』なども本当に信じてます。たしかに少しだけですが、足の動きも以前より（微妙ですが）
早いというか、大きいというか目視でも分かるんです。あと吸引時にも心拍が早いのも、主治医曰く
それ自体がすごいんでは？なんて言うんです。やはり心臓が反応するのは
どこか脳幹が動いてるのでは？と思うそうです。
どうしても、希望的憶測ではありますが、
八兵衛さんの様に、コツコツと娘を応援して行きたいです。どうしても焦る自分が居るんですが
焦らず頑張ります。応援ありがとうございます。
後、八兵衛さんの日記というか、昨日からメモみたいに変更されてますよね？
僕個人的ですが、やはり経験・体験に勝るものは無いと思いました。
これからも拝見させて頂きます。

丁寧なご回答、誠にありがとうございました。
御礼申し上げます。

（昨日、妻から抱っこ出来ないけど、背中に抱っこするように両手を入れて
軽くほんの少し持ち上げてみてって言われ、やってみると
ﾋﾟｸっっとしたんです。最近そうらしいです。背中の筋肉というか、全体というか
少しですが、ひねっているような感覚が僕の手のひらに伝わりました。
あれはなんだろう？抱っこした時の感覚を思い出しました。これも日々の変化として
受け止めようと思いました）

2962 名前:てつ 2009年06月25日 (木) 05時02分: ２月に脳幹出血で倒れました。病気をしてから異常に疲れやすくて眠気がひどいです。アクビばかりしてなやんでいます。みなさんはそんなことありませんか脳が酸欠になるんでしょうか
2963 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月25日 (木) 06時34分: はじめまして。てつさん。
倒れて4ヶ月ですか。ありましたよ。勿論。
私は４ヶ月入院していました。

退院しても
私は何しても疲れて疲れて、しんどくて。しんどくて。
朝寝、昼寝。していましたよ。

月日が薬です。ゆっくりと回復しますよ。酸欠のことはどうかな？
2965 名前:てつ投稿日:2009年06月25日 (木) 07時16分: たんぼぼさんありがと御座います。参考になりました。日にちがたてばよくなるんでしすかね。頑張ります
2966 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月25日 (木) 07時33分: はい。「薄紙が剥ぐように」とよく言います。
そんな感じでよくなりますよ。てつさん。
2967 名前:てつ投稿日:2009年06月25日 (木) 07時41分: たんぼぼさんは病気されてからどれぐらいで実感ありましたか
2968 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月25日 (木) 07時55分: 薄紙が剥がれるように・・・ってことかな？
う～～ん。３年はきつかったな～～
「発狂する」位の時もあったかな？

てつさん。この病気の後遺症は「脳のどこにどれ位、ダメージを受けたかによるからね。
だから、色んな事を参考にするときに
てつさんと比較しないで「世間にはこんな人もいる」。と参考にしたら良いかな？
そのほうが気が楽よ。
だからと言って質問を遠慮しないでどんどんしてね。
参考になれば良いんだけど。
2969 名前:てつ投稿日:2009年06月25日 (木) 08時14分: 重ね重ねありがと御座います。参考にさせて頂きます。ぼくは特に眠気がひどいです。リハビリのしすぎや環境(病院)の変化が原因かなっと思ったんですがやっぱり後遺症なんでしょうか主治医は後遺症とはいいません。
2970 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月25日 (木) 08時23分: う～～ん。そうね。時間が薬かも。私も熟睡でなくウトウトしてたわ。
お医者さんも解らなことあるからね。てつさん。
2974 名前:sally 投稿日:2009年06月26日 (金) 02時15分: てつさん、こんばんは。
「眠い」のは「後遺症」というよりは、脳が「回復しようとしている」証拠だと思います。
「脳幹出血」という「大怪我」を負ってしまった脳には、充分な休息が必要なのでしょうね。だから、一生懸命、治そうとしている証拠だと、私は思います。事実、脳幹出血以外の脳血管障害の方の多くが、発症後は眠気を感じていらっしゃる、という話を聞いた事があります。
発症後４ヶ月で、もう「掲示板」に書き込みが出来るなんて、超ウルトラC級の回復スピードだと思います。きっと、かなりリハビリに力を入れて頑張られてきたのだろうと、想像します。でも、たまには「大怪我をした脳ミソ君」を休ませてあげる事も必要ではないでしょうか？
いずれにせよ、私も主治医の先生と同意見で「後遺症」という範疇ではないと思いますよ。
だいじょうぶ、です！！
2975 名前:てつ投稿日:2009年06月26日 (金) 06時27分: sallyさんありがと御座います。sallyさんのお話をうかがって少してほっとしました。リハビリ疲れでしょうか、すこしは回復すると思いますか?これから少しずつ脳を休めてやりたいと思います。また、アドバイスありましたら宜しくお願いします。
2976 名前:群馬@太田投稿日:2009年06月26日 (金) 08時22分: はじめまして。てつさま
私は去年の６月に発症し１年経った者です。
やはり眠いですね。歩行練習をしてベットで手のリハビリを始めると、すぐ眠くなります。
saｌｌｙさんのお話を聞いて私も安心しました。有難うございました。
2979 名前:sally 投稿日:2009年06月27日 (土) 02時06分: てつさん
群馬＠太田さん

重ねて書き込みさせていただきますが、多分きっと大丈夫ですよ。
疲れれば、誰でも眠いです。それと同じ様な事だと考えられて良いと思います。
（それだけ、脳が頑張っている証拠だとも思います。）

ただし、服用されている薬が「降圧剤」や「抗痙攣剤」の場合は、薬の副作用という事も考えられると思います。また、夜間に熟睡が出来ない特別な症状（睡眠時無呼吸等）がある場合も、日中の眠気が強くあると考えられます。

どうしても心配な方は「睡眠外来」という専門の科のある病院に相談されるのも良いと思います。
2980 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月27日 (土) 07時02分: 「抗痙攣剤」を飲むと眠いお話はよく聞きますよ。
3001 名前:Ｙ投稿日:2009年07月01日 (水) 21時39分: 同じく2月に倒れたんだけど確かに眠いね。車を運転してても眠くなるし。
早起きしてしまうせいかと思ってたけど、橋出血で倒れるとそうなるのかもしれない。
3003 名前:inoue 投稿日:2009年07月02日 (木) 21時23分: こんにちは♪てつさん
私は病名はちがいますが、発症した当初から２年間、抗痙攣薬＆
安定剤を処方されました。その副作用で、昼間身体のだるさと睡魔がおそって
どうしようもなかったです。
でも、それは脳の病変部の痙攣をおさえたりする、言わば予防ですね
前の方のコメントにも書かれてあるように脳を休ませる意味もあるのかな？
心配ないとおもいます。私の場合、医師のもとで薬をやめたら、逆に
不眠症になりました。。

2914 名前:たんぽぽ 2009年06月17日 (水) 14時54分: ポーさんこちらに新しいテーマにしました。

以下コピーです。

2909 名前:ポー投稿日:2009年06月17日 (水) 12時31分

こんにちは。５月６日に父（60歳）が脳幹出血で倒れてからこのサイトを覗かせて頂いてました。。
倒れた日にお医者さんから言われたのは『右半身に麻痺が残りたぶん寝たきり…』でした。
それから１ヶ月以上経ったいま現在の状態は左目に少しの麻痺と右手の麻痺を感じます。会話はできませんが話しかけたら反応があるように思います。
『私の言ってることがわかったら目をぱちっとして』と言うとぱちっとしてくれ『ぱちぱちぱちとして』と回数を増やすとその回数ぱちぱちしてくれます。
あと左手を触り『ギューッとして』というと握ってくれる状態です。あとリハビリをして下さっている方がグーパーが自分で出来ていると言っておられました。
そんな状態なのですがお医者さんから「座ったり話したりできるのは１～２年先」と言われました。私たち家族は命を頂いたことに感謝をしていましたがその期間にやはり少しショックでした（＞＜）
今どういうことをしたら父の状態がもっと良い状態になるでしょうか？？今は毎日病院に行き、体に触れながら話しかけたりしています。あとお医者さんが脳幹出血事態は重度と軽度で言うなら重度だとも言われています。
よくわからない文ですみません（＞＜）よろしくお願いします
2916 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月17日 (水) 15時15分: こんにちは。ポーさん。お父様が「脳幹出血」。
どんなにか心痛み、悲しい思いでこの1ヶ月過ごされたことでしょう。
どうぞ、ここで皆様とお話をなさり、看護にお役に立てると嬉しいです。

今は、お父様一般病棟ですか？
そうですよね。

意識回復はなさっているように思います。

●するとこれからは意思の伝達ですよね。
お父様とどのように家族と意思を伝えあうか。

道具を使う。伝の心。

http://www.hitachi.co.jp/Prod/comp/acce/denno/index.html

●ポーさん自身であいうえボードと作る。
（すみません作り方は後で検索してお答えします）

坐る立つ歩くなどの体のリハはPTさんとご一緒に決して諦めないあせらないで
続けることだと思いますよ。
2917 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月17日 (水) 15時18分: みなさんへ

自作の意思伝達ボードについて情報をください。
私の整理が悪くてうまく探せません。宜しく。
2919 名前:sally 投稿日:2009年06月18日 (木) 03時04分: ポーさん

初めまして。
私の主人も、約５年半前に脳幹出血に倒れました。倒れた直後、医師からは「３日間は命の保証が出来ない状態」と言われ、また「例え命が助かったとしても、植物人間状態もしくは一生寝たきりになる事を覚悟しておいて下さい。」と言われました。
なので、ポーさんの今のお気持ちはとてもよく分かります。さぞかし驚かれ、悲しくお辛い日々を送られて来た事と想像します。

さて、意思伝達ボードの件ですが、ウチの場合は耳が殆ど聞こえませんでしたので、会話は全て「紙に書いてこちらの意思を伝える、それに対してイエスかノーかを首の動きで伝えてもらう」という方法をとっていました。
その後、私は「あいうえお表」を作り、ようやく主人の言いたい事を「言葉」にする事が出来ました。

ポーさんのお父様は、まばたきで合図を送られているのですよね？
であれば、是非、まばたき会話のルールを作られる事をお勧めします。
例えば「ノー」の時は「目をつむったまま」で、「イエス」の時はまばたきをする、とかです。
他にもっと方法があれば、何でも良いと思います。
「グー」と「パー」が出来るなら、「グー」が「ノー」、「パー」が「イエス」でも構わないと思います。大切なのは、その「ルール」が、ご家族以外の方々にも分かる様な、はっきりした合図である事です。そうすれば、お父様は、いろんな方々に対して（例えば看護士の方とか）ご自分の意志を伝えられる様になると思います。そして、話かけられる方は、お父様が「イエスかノーか」で答えられる様な質問で話かける事が重要だと思います。
もちろん、ただ単に「話しかける、声をかける」事も重要だとは思いますが、会話をする事は、もっと「高次元」な脳への刺激になると思います。

まだまだ大変な日々が続くかとは思いますが、どうか頑張って下さいね。心から応援しています。
2920 名前:クローバー投稿日:2009年06月18日 (木) 09時20分: ボーさん
はじめまして。
私の主人も去年のクリスマスに倒れ、「助かっても植物人間、寝たきり」
と診断されました。
幸いなことに意識が戻りましたが、意思伝達は非常に苦労しました。
気管切開もしていますので、はいいいえも確かではなく、片方の目が軽い複視気味だったこともありさらに神経質なところもあって「どうせ言ってもわからない」の状態で、
あいうえおボードなど見向きもしないし、「はい」ならこうしてね、と言ってもそのとおりしないという誠に手のかかる人でした。
ですが首を振ることで、やがてそれは解消できました。助かりました。
この件、SALLY さんがいい案をすでに説明なさっているので私は言及しません。

＞お医者さんから「座ったり話したりできるのは１～２年先」と言われました。

このことについて最近思うことがあります。
我が家の現在の状況は、医療制度180日のため現在のリハビリ病院から退院しなければなりません。
したがって主人の状態を認定され、示されることが多いのですが、
それはいわゆる「寝たきり」レベルです。「『寝たきり』の言葉だけは確かだったんだ＾＾」
なんて思っています。
車いすに30分は乗れるようになっても、座位ができるようになってきても、
声が出て多少の言葉が聞き取れても、ゴックンができるようになっても、
冗談めいたことができても、字面にすると「全介助」です。
でも十分に未来が見える「今の時点の全介助」です。

ボーさんは特に「１～２年先には」とお医者様が言われているとのこと、
十分回復すると診断されているのですよ。うちなんかそんなこと言われなかったですから。

これからリハビリが始まってくれぐれも「あの人はもう座れた」とか「うちは遅い？」
とか思わないで、一つ一つご本人を励まして行ってくださいね。
ここの仲間が応援していますよ。
2922 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月18日 (木) 16時09分: ポーさん。この掲示板を検索してみました。

●あいうえお表は透明のOHPシートに印刷して使っている。

●http://www.tencil.ecweb.jp/
文字盤についてのサイト。

もっと大きな文字で、離れている物が必要だったので、
ア行から、ナ行までとそのあとのものと二枚大きな文字の物を
作った。
全体を見渡せる場合は、一覧になっている方が使いやすい。

ポーさん。少しでも今後のお父様の回復にお役にたてると嬉しいです。
2923 名前:ポー投稿日:2009年06月18日 (木) 18時38分: たんぽぽサン、sallyサン、クローバーさん、お返事と温かいお言葉ありがとうございます(＞＜。）
もう１ヶ月以上経つのに未だに夢のことのようで信じられません。これ以上涙は出ないのでは…というくらい毎日泣いていましたが上司が「ちょっと見てみ」といってこの掲示板を見つけてくれました。みなさんの書き込みを読んでる最中も涙が溢れていましたが、それは何もできずただ泣いている時とは違い、家族の私たちにも出来る事がある…との希望に満ちた涙とたくさんの方々の頑張りに励まされた涙でした。本当にありがとうございます。
今父が何を感じているか知りたくて仕方がなかったので意思伝達ボードをさっそくしてみようとおもいます（＞＜）これからもいろんな事を書き込ませて頂くとおもいますのでどうぞよろしくお願いします。
2924 名前:なにわのゴリラ投稿日:2009年06月18日 (木) 20時17分: こんばんは。ボーさん。あいうえお表については皆さん言われた通りですんで僕から言うことはないです。
ボーさんのお父様意思表示できるだけまだマシですよ。僕は意識不明２ヶ月でしたが１年ぐらいでだいたい伝えることができました。僕でできるんですから大丈夫ですよ。
2925 名前:ポー投稿日:2009年06月19日 (金) 12時45分: なにわのゴリラさん、お返事ありがとうございます(＞＜）この掲示板は私と同じ家族の立場の方々や脳幹出血から回復されたご本人様のご意見をお聞きできるので本当に何と言ったらよいのかわからないのですが心強いです。管理人のたんぽぽサン、このような素晴らしい掲示板を作って下さり本当にありがとうございます（＞＜）

それで今、お医者さんから転院するよう言われているのですが病院におってのソーシャルワーカーの方がすすめて下さる病院が２つあって１つは長期入院を受け入れてくれる病院、もう１つはリハビリに力を入れている病院との事なのですが今の病院不足のご時世、空きがあるかもわからないし、受け入れてもらえるかもわからないそうなのです。それで「病院関係の知り合いがいるなら受け入れて貰えやすくなるので知り合いはいませんか？」と聞かれました。
知り合いはいるのですがその病院は周囲の方が『そこはチョットやめた方が…』と止められるとこなのですが何が悪いのかわかっていません。私たちにとって知り合いがいる病院の利点は●受け入れてもらえるかもしれない●自宅から近く大変通いやすい　の２つです。今現在の父の状態から考えたらどういう基準で病院を選択したら良いのでしょうか
2926 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月19日 (金) 16時51分: ポーさん。こんにちは。
ポーさんはじめとされるご家族の皆様がお父様になにを望まれるかによると
思いますよ。

●リハを望まれるならリハ専門の病院
●転院目的だと知り合いの人のいる入れる可能性大の近くの病院
その病院のなにが悪いのかよく、聞かれたら良いと思います。

そうですね。ご家族で良く話しあわれたらいいかな？
私はリハ大好き人間。リハ病院を選んで欲しいけど。
2927 名前:ユカ投稿日:2009年06月19日 (金) 21時20分: ポーさん、はじめまして。
脳幹出血を発症してから１年が経つ父を毎日介護をしているものです。
文字盤のことですがお役に立てるか分かりませんが今日病院に行く時にデジカメを持って行き、撮影してきました。
お役に立てればいいのですが…。
あいうえおボードを使う時は患者側の目をじっと見て目の動きでどの方向をさしているか良く見ることです。そうすることによって早く伝わります。
私は父に初めて使った数日はア行からすべて確認していたのですごく時間を要し、たかが３文字の単語でも１５分かかったこともありました。
今では目の動きをじっと見て、だいたいの行（ぎょう）を言っていけばすぐに伝わるようになりました。
たとえば【タ行】と分かれば次は縦に聞いて行き、目をつむってもらうのです。

話は変わりますが、転院に件ですが、私の父が転院するときも迷いました。
でもわたしが結婚して家庭を持っているので母が一人これから先、ひとりで自宅介護はできないと言い、長期入院（長期療養型）のできる病院を選びました。
その病院も評判が良くなく、かなり迷いましたが第一に自宅から近いこと。これはすごく大事だと思いました。
毎日のことです。今、近くても毎日毎日のことで大変に思うのに、もっと離れた病院だとこの大変さがもっともっと大きくなってただろうと…。
なので私の考えですが通いやすい病院がいいかな？と思います。
もしポーさんが自宅介護ができる環境でしたらリハビリに力を入れておられる病院がいいかと思います。
2928 名前:ユカ投稿日:2009年06月19日 (金) 21時23分: 画像の続きです。。。
2929 名前:りつ投稿日:2009年06月20日 (土) 07時29分: みなさん、教えていただけますか？
彼は、まだ目をつぶりたいときに、簡単にはつぶれず、あいうえお表もそれから、読み上げてあいうえおと言っていくのもうまくいかないのです。
みなさんはとても上手に使っておられるのをうかがって、ああ、彼とそんなふうにお話しがしたいなあと切実に思います。
みなさんは、使えると気がついたときは目のサインもうまくできられたのでしょうか？
2932 名前:ユカ投稿日:2009年06月20日 (土) 21時33分: りつさんへ
いつもブログ拝見させていただいております。
父が文字盤を使えるようになったのは回復期の時にリハビリの先生が「YESなら目をつむってください」と何度も練習を重ね、数日練習をし、リハビリの先生から文字盤のことを教えていただき、いろいろ工夫をしました。
始め作ったものは１枚ずつ「ア」から５０音順に紙を何枚も使い試してみましたがそれは１枚ずつめくっていくのでかなりの時間がかかり、駄目でした。
次に昨日画像を載せさせていただきました文字盤を試してみました。
目を閉じる練習をリハビリの先生に何度も何度もしていただきようやく文字盤が使えたのは発症から約３か月ほどかかりました。
しゃべることも動くことも食べることもできない父の唯一の思ったことが伝えることができるのがこの文字盤です。
病院スタッフはもちろん時間もありませんし、文字盤なんて父にしていただけないですが唯一家族だけができるのです。
りつさんも婚約者様と早く伝えあうことができるといいですね。
2934 名前:sally 投稿日:2009年06月21日 (日) 03時09分: りつさん

こんばんは。いつもお世話になっています。

さて、婚約者さんが「上手く目をつぶれない」との事ですが、きっとまだ彼は「まばたき」が上手く出来ない状態でいらっしゃるのでしょうね。その様な状態の時に「あいうえお表」を見つめ続けるのは、彼の目の為にはあまり良くないかもしれません。瞳が乾いて、傷がついたりしたら大変ですから。ユカさんが書いていらっしゃる様に、練習が必要なのかもしれませんね。
でも「まばたき」以外に、彼が「サイン」を送る方法が何かあれば良いのでは？と思うのですが、どうでしょうか？例えば、彼が目を閉じていても、りつさんの話しかけに「指などが動く」という事はありませんか？「顔の筋肉が変化する」という事はありませんか？

もしも何かあれば、それを「イエスのサイン」としてみては如何でしょうか？
そして、あいうえお表の代わりに、りつさんご自身が「あ」「か」「さ」「た」「な」・・・を彼に聞かせてあげて下さい。（もちろん、事前に彼に、今からこういう事をやってみるから、協力してね、と説明してあげて下さい。）

どうか何か良い方法が見つかりますように！
心から、お祈り申し上げます。
2935 名前:りつ投稿日:2009年06月21日 (日) 06時18分: ありがとうございます。三ヶ月かかったとうかがって、私があせりすぎているのかもしれないと思いました。ありがとうございます。まばたきもそうなのですが、目をつぶったままぎゅっと目をつぶることもえきるけど、
「ね」とか「うん」みたいに無意識な感じでできても、あ、い、う、え、おと私が口で読んで、い、で目をつぶろうと意識すると、ぎゅっと目に力を入れることもできなくなっちゃうんです。
手も足も、無意識な感じには動くのだけど、意識するというのは3分とか5分とかかかってしまうんです。
ゆかさん、サリーさんありがとうございます。本当にどこか、お話しができるところをさがしたいです。
温かいお言葉すごくうれしいです。ありがとうございます。
2953 名前:ポー投稿日:2009年06月23日 (火) 16時30分: こんにちは(＾＾)　
たんぽぽサン、ゆかサン、お返事ありがとうございます。転院する病院は頂いた意見を元に家族で話し合っています。ゆかサンの状況と似ているのでたぶん通いやすい長期入院型を第一希望に…となりそうです。しかしリハビリ重視の希望が強くまだかなり悩んでいます。病院選びは難しいですね。
それとゆかサン、文字盤のお写真ありがとうございます（＞＜）それで２枚目の方は本人の意思を聞く時に用いるのでしょうか？？それとも私たちが何かをするときに伝えるものですか？？

りつさんへ。。私の父はまばたきが出来るようになったり全くできない日があったりと日によってかなりムラがありました。今現在はだいぶ安定してきてはいますが。。。ムラがあるときにしたことは毎日すごく話しかけていました。それがよかったのかどうかはわからないのですが（＞＜）
これがいい！と気づいた事は私なりに書き込ませて頂きますので一緒に頑張っていきましょうね。
2957 名前:ユカ投稿日:2009年06月24日 (水) 17時43分: ポーさん、
１枚目の文字盤でいつも父が伝えようとするよく使うものをまとめたものが写真の２枚目です。
こうすることにより父も早く伝えることができるようです。
使い方はわたしが写真２枚目を父に見せ、「これ？」と順番に聞いていくだけです。
そして父が目で合図【ハイなら目を閉じる】をするのです。

ポーさんのお父様も６０歳ということで私の父も６１歳ですがポーさんもだいたい私と同じような歳かな？と…。
私は結婚して１０年が経ちますが父には一生懸命ここまで大きくしてもらい、私達家族のために一生懸命働いて養ってもらい、
本当に感謝しています。
父が１年前、倒れてからというもの今までの生活が一変しましたが父には今までしてくださった感謝の気持ちを込め、わたしが今できることは毎日父の病院に行き、
体の向きを変えてあげ、手足のリハビリをしてあげることしかできませんが父をこれからも見守ってあげていこうと思います。
2999 名前:ポー投稿日:2009年06月30日 (火) 12時45分: ゆかサン、お返事ありがとうございます。文字盤すごく良いですね（＾＾）さっそく制作にかかろうと思います。どうもありがとうございます。
私も父に大切に育ててもらった事を父が病に倒れ改めて強く感じました。大好きな父が少しでも良い方向に向くよう出来る事はすべてしようと思っているので何か良い情報がありましたら教えてください。これからもよろしくお願いします。
3000 名前:りつ投稿日:2009年06月30日 (火) 21時48分: ポーさんありがとうございます。
一緒に頑張っていきましょうという言葉に、本当に力づけられます。ありがとうございます。

2996 名前:Ｋ 2009年06月29日 (月) 13時12分: こんにちわ。Ｋです。以前のクローバーさんの書き込で
『脳のCT、過去のデータだけで判断し「もうだめです」と断定する医師は、いくら大病院で地位があっても、己の勉強不足を露呈しているようなもの。
これけらは淘汰されることになるでしょう。』って箇所を見つけたんですけど、
やっぱそう思います？？そうですよね？？
実は掲示版には書いてないんですが、
先週の木曜日、6/25に娘の3回目の脳波取ったんです。で、うちの主治医は心臓専門（循環器医）なんで院内の小児脳神経外科の先生に
所見を求めて、その結果を金曜日に聞いたんですけど（主治医からで脳神経外科の先生は同席してません）
それは、ｶﾙﾃ上「前回より波は認められない。脳死と合致する所見」
なんて書いていたんです。
さすがにショックでしたが、よくよく主治医の話しを聞いてみると・・・
実は主治医・脳神経外科の二人・会って話してないみたいです。
しかもお互い電子カルテのﾁｬｯﾁﾎﾞｰﾙみたいな感じだし、
更には、その脳神経外科医は、うちの娘が事故して現況になったＰＩＣＵ（小児集中治療室）にいた時以来
うちの娘見てないんですって。たしかにﾃﾞｰﾀ上、前回より波が無い状態だと100歩譲ったとしても
医者として、患者本人を診察もしないで、ﾃﾞｰﾀ上みてそんな所見ってありえませんよね？？？？
なんか、不思議な気分になって来て、
主治医に、じゃあ、現在、娘が意識が無くなって2ヶ月になりますが、主治医の先生が、心臓を中心とした治療をやってきて、一回ＰＩＣＵから一般病棟へ出て、また戻ったりして
ここ最近は落ち着いてるし、心拍・血圧・排便などの基本的数値は以前より
改善されてるのはどう説明するんですか？
って質問したら、主治医まで僕に同感のようでした。
一時は人口心肺まで使って、しかも今は自力で心臓動かしてるんですよ。
以前は薬でｺﾝﾄﾛｰﾙしてたのが、主治医曰く、今は逆に本人がｺﾝﾄﾛｰﾙしてんのを薬で補助してるんですって。たしかに点滴もなくなったし（若干あるけど）
それって全然脳は若干の活動あるんじゃ？って思えるんです（僕は希望的な憶測になってしまいますが）
先週の検査結果はとても納得出来なかったです。
やっぱｾｶﾝﾄﾞﾋﾟﾆｵﾝって必要なんですかね～～～。
しかも、僕らが住んでるところは、飛行機ないと
本州まで行けないんですよね。。。。

自分の相談事ばっかで大変恐縮です。誠に申し訳ございません。
2997 名前:クローバー投稿日:2009年06月29日 (月) 18時01分: Kさん
何よりも私は医療関係者ではないので、何とも言い切れないのですが、
まだはっきりとは(脳死とは)言われていないのですよね？

＞主治医まで僕に同感のようでした

この感じだと、「まだわからない」ということなのでないかと思います。

私もここで勉強させていただいてわかったのは、うちだけでなく、
「植物人間」とか「寝たきり」とかほとんどの方が言われた経験を持っていることでした。
本当に分かりません、どうなるかは。
後遺症も人さまざま、回復する速度もそれぞれ。

特に家族はいろんなことに思いを巡らし、考えてしまいますよね。
ただ大きく分かっていることは

①最近の研究で脳にはAの個所が駄目になってもBが代わりをすること
②意識がないと医者が言っても本人は聞こえていて意識がある場合があること
③家族等の刺激が意識を引きもどすこと

などでしょうか？
ただ現在、お譲ちゃんががんばっていること(本人がコントロールしているなんて！)。
愛情いっぱいの家族がいること。これは大きな希望になるのではないでしょうか？

お譲ちゃんの状態を良く見て、少しでも良い変化があったら見逃さないことが今第一だと思います。

うまく言えなくてごめんなさい。

この掲示板の先輩方、どなたか良いお話をお願いいたします。
2998 名前:Ｋ投稿日:2009年06月29日 (月) 18時35分: クローバーさん、早速のご回答ありがとうございました。
たしかにクローバーさんのおっしゃる通り『まだわからない』だと思います。
でもﾃﾞｰﾀ上だけ見てカルテに簡単にこんな単語が出ることに自分でもびっくりしたんですかね。
今話題になってあんなに議論してんのにこうも簡単に発するなんてと思ったりしたりして。。。
そんな妻が言いました『こうなったら意地でも目を覚まさせてやるっ！！』って。頼もしい奥様だと
関心してしまいました。クローバーさん、うまく言えなくてごめんなさい。
なんてとんでもない！！とても参考になりましたよ。娘は小さな命で頑張ってるんですよね。。
良い変化を見逃さないｅｔｃ・・　とても勉強になります。ありがとうございます。
早速、仕事終わらせて高速飛ばして病院へ行ってきます。今日は妻の誕生日。ｹｰｷ買ってって病室だけど
娘と3人でささやかなお祝いしてきます。ﾁﾋﾞちゃん誕生後、初めての家族の誕生会ですから。。
本当に感謝します。ありがとうございます！！！

2890 名前:クローバー 2009年06月14日 (日) 18時46分: すみません、過去の書き込みで見つけました。
嚥下のことで悩んでいるのでお聞きしたいことがあります

＞「ごっくん」の練習の時は、必ず座位で行って下さい。
ベッド上なら、背もたれを６０度は上げた方が良いと思います。
そして、なるべくアゴをひいて、キャンディーも下から差し出してあげて下さい。
その方が気管に物が行きにくいです。
（救急救命でやる「気道確保」の反対の行為、と思って下い。）
また、嚥下反射は、冷たい物の方がおきやすいので、練習前に口の中を冷水で冷やすのも効果的です。

「苺畑」のほうでお話していましたが、この件についてお願いします。
年中痰を呑み込んでいるのでいいと思うのですが。
　それに最近よくむせています
①キャンディーはチュッパチャップスとか不二家ぺろぺろキャンディーみたいのものでいいのですか？
②氷というのならば、いっそアイスキャンディーはだめ？

　お暇なとき教えてくださいませ。
2893 名前:sally 投稿日:2009年06月15日 (月) 02時02分: クローバーさん

「嚥下」の件でお尋ねの事は、下記の通りです。

１.キャンディーは「不二家のペコちゃん」でも「チュッパチャップス」でも良いと思います。ちなみに主人のリハの時にSTの方が使われていたのは「ペコちゃん」でした。要は、アメが施術者のコントロール下にある事が重要、だそうです。（間違って飲み込んだりしない為だそうです。）

ちょっと舐める→取り出す→はい、ごっくん

この繰り返しをやりました。その後は、昔の駄菓子屋にあった様な、丸いアメ玉にヒモが付いている物で練習してました。その時は、あめ玉を「舌を使って口の中で左右に動かす」という様な練習でした。当然の事ですが、いずれの場合も、途中で噛んだりするのはNGです。

２.アイスキャンディーは、いきなりはかなり危険だと思います。以前に書いた「口の中を氷水で冷やす」というのは決して「氷を口に含ませる」という意味ではありません。名前が分からなくて申し訳ないのですが「綿棒の親分」みたいな大きいヤツ（咽に薬を塗る時に使われている様なヤツです。）に、氷水を含ませて、口の中（ほっぺたの内側等）を冷やすやり方です。
アイスキャンディーだとすぐに解けて液体になってしまいます。一般的に液体状の物は、嚥下障害がある場合に一番難しいと言われています。

以上が、以前に私が書いた内容の補足説明です。
ちゃんと伝わったかどうか、自信はありませんが、また、何か疑問点などありましたら、いつでもお答えさせていただきたいと思っています。今後とも宜しくお願い致します。

追伸／いつも拙い文章で申し訳ありません。
2895 名前:クローバー投稿日:2009年06月15日 (月) 08時39分: sallyさん

早速のお返事、ありがとうございます(きちんと伝わっておりますよ)。
氷水のこと、よくわかりました。

　＞「綿棒の親分」みたいな大きいヤツ

たぶん綿球ですね？　口腔ケアの時に使っています。
折を見て、医学上の調子を良く見てから、
トライするつもりでおります。また報告いたします。
2986 名前:のりひこ投稿日:2009年06月28日 (日) 13時06分: sallyさんへ、質問です。
嚥下の事で。お久し振りです。私は自宅療養にしてもう１年半です。だいぶ飲み込みの方は強くなりました。しかし病院で言われたパンよりも
ご飯粒の方が、喉に残ります。ですから以前はあまり食べなかったパン食中心です。いったいどちらが正しいのか。現在２～３か月に一度かかりつけの
クリニックで血液検査を受けてます。結果、中性脂肪が中々下がってくれません。初期の頃の数値よりも
多少は下がったんですが（現在は３５０を超えてます）パン食のせいでしょうか？医師は甘いものを控えて、
っと言いますが、運動出来ないせいもあるでしょうが、どうすれば最善なんでしょうか。
2990 名前:sally 投稿日:2009年06月29日 (月) 01時48分: のりひこさん、こんばんは。

さて、嚥下の件ですが、確かにパンよりもご飯粒の方が喉に残りやすいと思います。パンはご飯に比べて「水分量」が少ないので、その分沢山噛んで唾液で水分を補充しないと飲み込みにくいです。なので病院で言われたとおっしゃっているのは、咀嚼力が弱い方にはパン食は向いていないという意味ではないかと思います。のりひこさんの場合は、もうその心配は無くなった、と捉えられるのが正しいかと思います。

次にご飯粒ですが、一般的には「性質の異なる物」を一度に飲み込むのは「単一の性質の物」を一度に飲み込むより難しい、と言われています。つまり、ご飯粒とおかずの何かと唾液が混ざった物を飲み込むのは、結構難しい事、という意味です。解決策としては、まずは「よく噛む」事だと思います。ご飯だろうが、パンだろうが、とにかくよく噛んで、口の中で「ドロドロ状」になれば、飲み込みに苦労する事は、そう無いと思います。

とは言っても、そうそう食事時間を長くとるのは、かえって苦痛になる場合もありますよね。そういう場合は、ご飯を炊く時の水加減をうんと増やして「やわらかご飯」にするとか、時には「あんかけご飯」とかにされるのも良いかと思います。

いずれにせよ、中性脂肪値が高いのは、主食のせいではないと思います。（確かに、パン食の方が油っこい物が欲しくはなりやすい気はしますが。）
血液検査を受けられている病院の「栄養指導」とかがあれば、その指示に従うのが一番だと思います。
2991 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月29日 (月) 08時19分: サリーさんのコメント読んで納得です。

＞「性質の異なる物」を一度に飲み込むのは
「単一の性質の物」を一度に飲み込むより難しい。

私は今でもおかずとご飯を一緒に食べるのは苦手です。
おかずも一種類づつ食べますよ。
2993 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月29日 (月) 08時24分: のりひこさん。中性脂肪が高いのを改善するには、食事療法に尽きると思います。
それを実行されてなおかつ値が下がらないときはお薬でしょう。

中性脂肪が高いのはDNA、遺伝的要素もあるかもしれませんから。
その時はお薬。まず、甘い物を控えて病院の栄養指導を受け、
食事にお気を付け下さい。
2994 名前:のりひこ投稿日:2009年06月29日 (月) 09時07分: おはようございます。中性脂肪値の高さを改善するのには、甘いものと咀嚼を医師からは言われました。元気な頃から、おそらく高かったと思います。
酒で糖分の取り過ぎと仕事柄、早い食事の取りよう、いかに噛まないで飲み込んでいたか、よく噛むっと言う事の大切さを改めて知らされたって感じです。
でも、なぜ食べ物は少々大きくても飲み込めるのに、飲み物は何ｍｌかは分からないですが、その量を超えるとすぐにむせます。リハビリ病院の頃に飲み込みの
検査は行いレントゲンのような物は見ましたが、何故かは教えてくれませんでした。ｓａｌｌｙさんの旦那さんが今では、焼き鳥片手にビールゴクリ、うらやましい
限りです。どうすればそこまで、出来るようになるのか大きな疑問です。
2995 名前:クローバー投稿日:2009年06月29日 (月) 09時25分: sally さん
昨日は日曜日だったので、友人が置いていったチュッパチャップスを
試してみようと思ったら、本人がガンとして協力しません。
ナースさんの話と本人の話を総合すると、「命にかかわるから、ご家族がなにか口に入れようとしても絶対がまん」
とＳＴが洗脳(？)というか言い聞かせているらしい。他のご家族もそうらしいです。
恐るべし、です……。

2983 名前:クローバー 2009年06月27日 (土) 19時39分: いよいよ来月末にも退院いたします。

全介助です。
トイレにも一人では行かれません。
それでも私はオムツ替えも、痰のことも、口腔ケアも、胃瘻もOKです。全部できます。

でも私が今一番困るというか気になっているのは、私の自身の飲食です。胃瘻をしている人のそばで、食事や飲み物を大っぴらにはできませんよね？　料理をしてもにおいがするのでは？　コーヒーも立てられないのか？

今なら帰宅して、好きなものをリラックスして食べたり飲んだりできます。せめてお茶くらいしたいのに。

そして訪問PT・OTは結構あるらしいけれど、訪問STは１回/月、しかも相談程度だそうです。

こういう状態で在宅を決意した私は間違っているのでしょうか？

一瞬、医師からも選択肢として施設の話も出ましたが、うちに帰りたがっている主人のことを思うと、在宅にしたい。

もちろんこれは一生続く話ではなく、オムツも胃瘻もいつかはなくなる見込みとの病院の見解です。

こういう状態で在宅介護を始められた方、いらっしゃいましたら
経験したお話を聞かせてはいただけませんか？
よろしくお願いいたします
2984 名前:なにわのゴリラ投稿日:2009年06月28日 (日) 08時49分: おはようございます。
＞胃瘻をしている人のそばで、食事や飲み物を大っぴらにはできませんよね？　料理をしてもにおいがするのでは？　コーヒーも立てられないのか？
そんなことはないでしょう。見せびらかして食べる必要ないですが、そんなに気使うことないですよ。病院でも食べてる人はいたはずです。食べれるようにリハビリ頑張ったらいいと思いますが。一生食べれないと言われなくてよかったじゃないですか？

＞そして訪問PT・OTは結構あるらしいけれど、訪問STは１回/月、しかも相談程度だそうです。

こういう状態で在宅を決意した私は間違っているのでしょうか？
僕なんて退院してからＯＴとＳＴないんで。そんなに心配することないですよ。大丈夫、大丈夫。
2985 名前:のりひこ投稿日:2009年06月28日 (日) 12時39分: こんにちは、初めまして。クローバーさんはまだ出来る方ですよ。私は自宅療養に入って、１年半ぐらい、未だトイレも風呂も介助してもらわないといけないし、
現在は後遺症に悩まされる日々です。嚥下もまだ弱いし片麻痺、もう片方は失調残ってるし、コーヒーをいれる料理を作るなんて、まだまだです。
でもこれだけは言えます、理学にしろ作業療法にしろ、リハビリだけはしっかり毎日やった方が絶対いいですよ。何か楽しめる方法見付けて続くように。
いろんな人、私よりひどい状態の人、皆さんやっぱり自宅がいいですよ。だから選択は何も間違ってないと思いますよ。
2987 名前:たんぽぽ投稿日:2009年06月28日 (日) 13時25分: そんな罪悪感にとらわれることはないと思いますよ。
病院では味わえない家庭の雰囲気が味わえて良いと思うけどな～～

ごめんなさい。経験もないのに生意気でした。
2988 名前:クローバー投稿日:2009年06月28日 (日) 18時36分: みなさま

なにわのゴリラさん
いつもありがとうございます。ギャグに付き合ってくれて。
＞そんなに心配することないですよ。大丈夫、大丈夫。
本当に「だいじょうぶ」と思えました……考えすぎだったかな。

のりひこさん
いつも何か返信してなんとか励ましてみたいと思っていたのですが
どうしたらいいのかわからないままでした……。
確か調理人さんでしたよね！　うちの主人はギャルソンです。
お客さまにどうしたら喜ばれるか？　おいしいという幸せな笑顔が見たい
……そして同時に売り上げも上げなければならない。
大変な、気の使う仕事ですよね！
＞皆さんやっぱり自宅がいいですよ。だから選択は何も間違ってないと思いますよ
私も今日一日でそう思いました。背中を押してくださりありがとうございます。
のりひこさんの痛みが消えることを願ってやみません……。

たんぽぽさんいつもありがとう
私のいけないところは「どうせ一人ぼっちなんだ、私しか」と思うところ。
いつもたんぽぽさんが「行ってらっしゃい」とか「お帰りなさい」と言ってくださるのにね！

PTさんが言っていました――「たとえば何カ月とか伸ばすことができるとします。
その間毎日リハビリができるかもしれません。でもそれはご本人にとっていいことなのか？
その人の生活の場はあくまでも家であって病院ではないから、と思うのです」
ゆっくりいきましょう、と思ってもまたじたばたするかも……。
そうしたらまたよろしくお願いします。
ありがとうございました。
2989 名前:きぼう投稿日:2009年06月28日 (日) 23時41分: 皆様、こんばんは。
４月から在宅介護を始めた介護初心者です。

うちの場合ですが・・・
どうすれば、介護者の負担を軽減し、長い闘病・介護を続けられるか？
看護婦・ＰＴ／ＯＴ・医療相談員・在宅医療担当者・ヘルパー・本人・私で
何度もカンファレンスが開かれました。
私たちの希望を前提にしましたが、プロの目で考えて１週間のスケジュールを
先ず決めて、病院に居るうちにほぼ私がすべてをやってみました。
そのなかで、ﾍﾞｯﾄ→車椅子の移譲・体のﾍﾞｯﾄ下方へのズレ修正が、難しいと
分かり、看護婦さんに教えてもらいました。
あと、
自宅受け入れの為に、ドアを引き戸へ変更したり、お風呂をなおしたり・・
ＰＴと業者に来てもらってアドバイスを受けて修正しました。
このときに、お風呂が大きな問題でした。
病人にとってお風呂はとても大切なことなので、相談室から訪問入浴業者を
探してもらいました。

在宅になって、とてもリラックスして過ごし、意欲も沸いているように
感じています。
しかし、介護者の負担も大きいのも事実です。
特に主人は、殆ど動けませんので、
移譲リフト・電動介護ベッド等をレンタルで借りています。
このあたりは、介護保険を使っています。
シャワー用車椅子を作りましたが、それは身体障害者手帳の日常生活支援
を使いました。

・・・という様に準備に多くの時間が必要でした。３ヶ月くらい掛かりました。
医療相談員の方とも良く相談されて、準備を十分にされてから、
スタートすると、うまくスタート出来るのではないかと思います。

毎月ショートステイをお願いしています。
私の体を休める目的です。
ヘルパーさんには、毎日来てもらって着替えや清拭を手伝ってもらっています。

食事のことですが、
心配しなくても、大丈夫だと思います。
ちなみに、主人が好んでみる番組は食べ物の番組です＾＾
ヘルパーさんに聞きましたが、食べられない人の殆どが同じ様に
食べ物の番組を好んで見るということでした。
いつかたべてやる！！と思っているのでしょうか？

主人は、嚥下障害が重いので、食べることは難しいといわれています。
トイレに行けるのにも何年かかるか分からない程重度です。

プロの手助けを借りて、ゆっくり準備して下さいね。
纏りの無い話しで申し訳ありませんが、お役に立てると良いのですが・・
主人は倒れてもうすぐ２年です。
2992 名前:クローバー投稿日:2009年06月29日 (月) 08時21分: きぼうさん

お疲れのところ詳しいお話、ありがとうございました。
とても励まされ、役に立ちました。
くわしい最終カンファレンスは7/10過ぎ予定です。
食事のことはみなさんのお話で、あまり心配しないようにします。
ありがとうございます。

今は療法士ユニットの指示で自宅の見取り図、段差など写真を撮ったり、測ったりしています。
病院のほうからは「介護保険を使って、ヘルパー、デイサービスなどたくさん使いなさい」
と言われています。
ただ、7月末予定と言いながら今頃こんなお話なので、もしかしたらすこし延ばしていただけるのでは、と思っております。
また、PTさんは先走ってバリアフリーをたくさんしなくていいのでは、ともおっしゃっています。

私も自宅でがんばりますね！
きぼうさんのご主人の後遺症が一つずつでもクリアすることを祈ります。
もちろん私の主人も。
みんなで希望を捨てず、前向きに、がんばりましょう！

2977 名前:まさ 2009年06月26日 (金) 21時14分: 右麻痺のかたで回復なされて、車運転されてるかたはいらっしゃいますか?私は感覚があるんですが痺れと一緒になってわかりずらいです。アクセルワークがしずらいです。されてる方はどんな感じですか?
2978 名前:群馬@太田投稿日:2009年06月26日 (金) 21時40分: まさ　さま
去年の６月に発症し右麻痺になり１年になります。
今年の５月に群馬県の免許センターに行き、臨時適性検査を受けました。
私の場合右アクセル装具なし左ブレーキが反応時間が一番早かったので、AT限定免許になりましたし、２輪の免許はサイドカー限定になりました。
今は改造なしで左でアクセルとブレーキを踏んでいます。
実際の運転は、やはり右に痺れが少しあるため左アクセルに改造した方がいいみたいです。
関東地方の車の改造は、ニッシン自動車が多いみたいです。ディーラーでも出来ます。

http://www.nissin-apd.co.jp/

私のブログがたんぽぽさんのHPとリンクしていますよ。「昭和うさぎの気まぐれ日記」です
2981 名前:群馬@太田投稿日:2009年06月27日 (土) 09時50分: 続けての書き込み失礼します。
臨時適性検査を受けたとしても、習熟練習は必要となります。
教習所に通うか、空き地を利用するかがよいと思います。
私の場合、自宅の敷地内で前進とバックから始め、近くの大きい公園の駐車場で車庫入れと縦列駐車等の練習をし、車の走行量の少ない早朝に農道で練習をしてから一般道に出ました。
左足ブレーキは始めカックンブレーキ？でスムースに止まれませんでした。しかし慣れてくると左足でも微妙な調整ができるようになりました。
右麻痺の脳血管障害の人は「注意障害」がある人が多いので運転には注意が必要かもしれません。
2982 名前:ベンチ投稿日:2009年06月27日 (土) 13時14分: まささん
私は北関東在住の（ベンチ）といいます。私は（脳梗塞）左麻痺ですが
会社復帰が決まりましたので運転免許証が必要なので地元の免許センタ－に行って
適正検査を受けてきましたが特に問題がなので当日免許証がもらいました
以来無事故で現在も（ゴ－ルド）免許です。特に注意が必要なのは
まずはスピ－ドはださない事・私は以前はスピ－ドをだしたが
今は安全運転と制限速度内の速度です。
任意保険と車両保険には加入したのが良いですよ
運転は最初は怖いが時間と慣れですね不自由な体も行動範囲が広がり自分に意識もよい方向に変わります
現在も病院は一人で運転して行きます。

2464 名前:りか 2009年04月08日 (水) 22時38分: 皆様、お久しぶりです。以前スレッドを立たせて頂きましたが見つけられず新しいスレッドを立ち上げてしまい申し訳ありません。

昨年１０月に父が倒れ、３ヶ月意識がなく今年に入り療養型病院へと転院し、右半身麻痺は残ったものの右手が少しづつ回復してきました。　

新しい病院でのリハビリですが、３ヶ月の間まったく動かなかった為、体が固まってしまい膝折れしないための装具を作りましょうとの事で話が進んでいたのですが、今日になり衝撃的な事を言われてしまいどうしていいかわからず皆さんの意見を聞きたいと思いました。

いつもは若い理学療法士の方にリハビリをしていただいているのですが、今日現れたのは上の方だと思います。
家族としてはトイレに行ける位はがんばってもらいたいものだったのですが、我が家は二階建てで二階が住まいになっておりリハビリの進み具合をみて一階をリフォームしていくつもりでした。

しかし、理学療法士の方は、家族が家に連れて帰るなら装具を作っても良い。連れて帰らないなら作らないと第一声に言われ、
ＧＷにでも一泊してきてくださいといわれたのですが、
二階なので･･･。というと、おぶっててもあげればいいでしょう。
翌日の朝おぶって降りてくればいいでしょう。との回答。
父は１８５ｃｍ、やせこけたといっても体重は６０キロ、
私と６０を超えた母では父を二階にあげるなど到底無理。

まして、糖尿病の為１日３回の血糖値検査、インシュリン投与、血圧検査、腎臓移植をしたための免疫抑制剤の投与、脳の薬など、欠かしては死につながってしまうような処置が多く、
それについては家族がやればいいでしょうという返答。

右麻痺が残ったにしても、残った左半身で食事や投薬、注射、字を書く、食事を摂る、立ち座りが出来る、ゆっくり歩行が出来ればと思っていたので理学療法士の方の発言に衝撃を受けてしまいました。　遠まわしに『ここではなにもできない。もう時期が外れて手遅れ。家に連れて返って家族が面倒みろ』といわれているようで固まってしまいました。

土曜日にもう１度話をしてまた同じ事を言われたらどうしたらいいのかと悩んでいます。
こちらも強く発言してもいいのか、黙って聞いて言うとおりにするべきなのか、、、　　
当初黙って話しを聞いているうちは担当医師の話も聞かずにこの理学療法士は何を言い出すのかとこのまま訴えてしまおうかと思うほど頭にきてしまったのが正直なところです。

私はもうどう考えたらいいのかわからなくなってしまいました。
どなたか意見をいただけませんでしょうか・・
2465 名前:八兵衛投稿日:2009年04月09日 (木) 10時15分: りかさんへ

１．『リハビリについてのもめごと・・』のタイトルがついていますが、
　　何遍か読み返してみると、りかさん達ご家族は、
　　在宅介護を希望しているのか、施設介護を希望しているのか、
　　病院側からは2社択一で問われているように思いますよ。

２．直接の話の相手は理学療法士ですが、主治医との意思疎通は十分なされているハズ。
　　主治医を含めた病院側の見解と受け止めておいたほうが良いように思います。
　　口調・剣幕如何では、主治医はその場凌ぎの方便を言うかも知れませんが、
　　本音では主治医と理学療法士は同じ意思のもとで言動していると思います。

３．介護（在宅/施設）にリハビリが絡んで問題を複雑にしている面がありますが、
　　問題をシンプルに整理するため、
　　在宅介護の場合は、日常生活を通したリハビリや通院・通所リハビリで行ってゆく
　　施設介護（療養型病院の転院を含む）の場合は、リハビリを重視しない。

４．GWにおぶってでも試しに外泊させてみたら云々の話しですが、
　　早く在宅介護をやってみたら、というフウにも受取れますが、
　　施設介護を望んでいるのなら、リハビリ・装具云々をあまり言いなさんな、
　　と言うフウにも読めましたよ、私には。

以上感じたままに書きましたが、ポイントはあくまで『１』項だと思いますよ。
2466 名前:りか投稿日:2009年04月09日 (木) 11時55分: 八兵衛さん

早速ありがとうございます。八兵衛さんの意見を読んで少し冷静に考えて見る事ができました。
家族としてはリフォームや会社を畳んだりと時間がすぐには片付かない問題ばかりで
病院で介護をお願いしたい気持ちが強いので次回にでもお話してみたいと思います。

療養型病院なので介護士の方がほとんどで、なかなか主治医や看護士の方にお会いする
タイミングがなく病院側の方針を聞く事が出来ないでいるのも事実です。

八兵衛さん適切な意見ありがとうございました！
2467 名前:sally 投稿日:2009年04月10日 (金) 01時39分: りかさん、こんばんは。

確かに、その「上司のPT」の「おぶってでも２階にあげればいいでしょう！」と言う言葉は、かなり乱暴な言い方だと思います。でも、そういった心ない言葉にいちいち真剣に「訴える」なんて考えていたらキリがありませんよ。どうせ彼らにとっては、どこまでいっても「仕事」でしかないのですから。

それよりも、どうする事がお父様にとって一番良いのかを考えませんか？
りかさんは「リハビリの進行状況を見て、家のリフォームを考えている。」と書かれていましたが、病院はきっと「家族が今後、患者の介護をどうやっていくのかを見てからリハの仕方を考える。」と思っていると思います。（八兵衛さんが書かれている通りです。）是非、病院側とつっこんだ話し合いをされる事をお勧めします。おそらく、ご家族の今後の介護に対する意向を伺いたいだけなのではないかと想像します。
そしてもっと、病院側を利用する事が重要だと思います。「お試し自宅外泊」は、おそらくどこの病院でもよく行われている事です。「お試し」をやってみろ、と病院が言うのなら、凄く大変だとは思いますが、まずは試そうとしてみて下さい。そして具体的な問題点と改善策を病院側と話し合ってみて下さい。

いくら冷酷な病院でも「リフォーム工事中」のご自宅に、患者を返す事は無いと思いますよ。また「医療行為」が必要な患者を自宅に戻す事も無いと思います。（ただし、血糖値測定、インシュリン注射は、本人もしくは家族でも可能。）

凄く凄く大変な話ですよね。考えただけでも気が遠くなりそうですよね。
それでも、お父様を支えていくのは家族しかないのです。どうか、頑張って下さい、応援しています。
2468 名前:クローバー投稿日:2009年04月10日 (金) 09時24分: りかさん

お疲れ様です。

私も八兵衛さんやsallyさんと同じです。

先日聞いた話なのですが、療法士に最終的に指示を出すのはやはり担当医だそうです。
だから、このPTさんのお話は「病院の見解」ととらえていいと思います。
ただ、それを確認する上で「つっこんだ話し合い」は私も必要だと思います。

言い方は確かにひどいですね……でも「そういう人なのだ」としかたがないと流してください。
（私も今、某看護師の尊大な言葉づかいに、キレそうになるのを抑えています）

私など「お試し外泊できるんだ……」とちょっとうらやましいくらいですよ。
病院がそれをしても大丈夫だと言っているわけですからね。

うまく言えないけれど、よく話し合いをした上で、ご決断くださいね。
それからお母様とご自身のおからだも気をつけて。
2473 名前:なにわのゴリラ投稿日:2009年04月10日 (金) 19時21分: りかさんこんばんは。ヘルパー雇うのも１つの手だと思います。確か障害者は１割負担だったと思います。外泊とかご家族の方だけじゃあ無理なこともあると思いますよ。そのへんのことは、たぶん病院の人に相談されたらいいと思います。
2504 名前:りか投稿日:2009年04月14日 (火) 09時17分: みなさん有り難うございます。書き込みをした時はどうにも頭に血が上ってしまって
感情的になってしまっていたのですが、皆さんの書き込みをよんで冷静に戻って
考え方を広げています。

sallyさん＞まだその上司のＰＴとはお会いしていないのですが、いつも見てくださる
ＰＴの方にお願いしてリクライニング式の車椅子から自走式の普通の車椅子に変更したりと
色々お願いして父がどこまで今出来るのかを見させてもらっています。
上司のＰＴからはリフォーム雑誌？のようなものがベッドサイドに置かれていて
メモでお持ち帰り検討してくださいとありましたので、リフォームして自宅療養せーよ。
という意味だと受け取りました。。
なので、母とも前向きにリフォームを進めていこうと思っています。

クローバーさん＞優しいお言葉有り難うございます。療養病院に移ってから
医師や看護師と会う機会がまったくなくいつも介護士の方としかあえてません。
なので担当医師の方針などが全くわからないのでこれもまたお会いして
話さなくちゃダメですね・・と思っています。
家がばっちり準備完了で、母とワタシの気合があればお試し外泊ならずいつでも！
なんですけどね･･･。

なにわのゴリラさん＞そうなんですか？？？なにを利用出来るのか、どこまで
負担するのかイマイチまだつかめていないので市役所に出向いて話しを聞いてきたいと
思います。　腎不全での障害者手帳１級があったのですが、今度は半身不随に分類が変わる
といって市役所に呼び出されていた所です、介護保険にも加入したのですが、
近所のデイサービスの住所がかいてある一覧を渡されただけだったので
全然知らなかったです。。　ありがとうございました！
2512 名前:なにわのゴリラ投稿日:2009年04月15日 (水) 18時36分: こんばんは。僕も利用したことないのですが、病院のソーシャルワーカーか市役所に聞けばいろいろ利用できると思います。
2971 名前:まさき投稿日:2009年06月25日 (木) 11時43分: りかさん、はじめまして。

僕の母親もおととしに脳幹出血で倒れました。
後遺症が同じでしたので書き込みしました。右半身麻痺で右手がはじめは指だけだったのですが
現在は少し腕も動く状態です。　3ヶ月に一度家につれかえっています。

今は体はどのような感じですか？？

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