「菌状息肉症」って何だろな?

この掲示板で「菌状息肉症」と診断された人や、
家族、友人の情報交換の場となればいいのですが・・・

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No.5657
NAME:カエル

大阪市此花区西九条6-1-20
クレオ大阪西

JR大阪環状線.西九条駅
阪神なんば線、西九条駅から🚶5分です。

2018年04月07日 (土) 19時21分

No.5654
NAME:ラテ

カエルさんへ☆
こんにちは!
大阪のオフ会のロケーションを教えて頂けますか?
土地勘が無い為、よろしくお願い致します🤲

2018年04月07日 (土) 15時05分


No.5655
NAME:カエル

ラテさん、こんにちわ

オフ会でお会いできると嬉しいです。
どちらからいらっしゃいますか?

2018年04月07日 (土) 17時12分


No.5656
NAME:ラテ

私は九州からです☆
大阪のどちらでオフ会しますか?
ホテルを探しています☆

2018年04月07日 (土) 18時13分


No.5658
NAME:カエル

新幹線でしたら新大阪でJR に乗り換え、1駅で大阪駅、ホーム移動して環状線内回り、3駅目です。

2018年04月07日 (土) 19時27分


No.5659
NAME:ラテ

カエルさん☆
ありがとうございます😊
今、飛行機、新幹線迷ってます🚅

2018年04月07日 (土) 21時04分


No.5660
NAME:カエル

✈なら伊丹空港?
モノレール、地下鉄で新大阪か大阪(梅田)又はリムジンバス利用になるんでしょうか?

2018年04月07日 (土) 21時17分


No.5661
NAME:ラテ

カエルさん☆
飛行機伊丹空港から現地へ行くかもしれません☆

2018年04月08日 (日) 09時42分

No.5647 オフ会
NAME:kenji

ご無沙汰しております。ハンドルネームを忘れるぐらいで申し訳ありません。
近況ですが帯状疱疹に3回なり、めまいが数回おこり(免疫力がおちたことにより、耳のところに菌が入ったとのこと。マツコ・デラックスと一緒だといわれました笑)と今までにない状態です。さらに母のリウマチ状態が悪く、要介護2で老老介護でなく病病介護状態です。笑でない。
さてオフ会ですが開催あればぜひとも参加したいと思います。よろしくお願いします。

2018年04月05日 (木) 00時47分

No.5646 オフ会..
NAME:カエル

4月、🌸はあっという間に満開になり、🌸吹雪の中花見をしました。

毎日暑いです😅
皆さん体調崩されていませんように🙇

前にも書き込みしましたが、今年のオフ会どうされますか?
勝手に会場予約しましたが、参加者いなければキャンセルしようと思っています。
がキャンセルできるのは4/18まで。

参加、不参加の連絡をこの掲示板でお願いできませんか🙇

2018年04月04日 (水) 22時29分


No.5648
NAME:ファントム2世

カエルさんお手数をおかけします。
今回は都合により欠席します。
皆様によろしくお伝えください

2018年04月05日 (木) 10時09分


No.5649
NAME:サプリ

カエルさん、お久しぶりです。
出欠席の返答が遅くなり、申し訳ありません。
出席の方向で調整しています。
1年ぶりにお会い出来る方、新しく参加される方、久しぶりの参加の方も、皆さんお会い出来るといいですね!
楽しみにしています( ^ω^ )
よろしくお願いします。

2018年04月05日 (木) 14時26分


No.5650
NAME:ラテ

お久しぶりです。
仕事のシフトが入っていなければ参加希望致します。ただ、シフト数日前になる為また分かりましたら、連絡致します。よろしくお願い致します☆

2018年04月05日 (木) 15時50分


No.5651
NAME:miya

カエルさん、お久しぶりです。
今回は残念ながら欠席致します。
またの機会を楽しみにしたいと思います。

2018年04月06日 (金) 17時15分

No.5641 大変ご無沙汰しておりますm(_ _)m
NAME:モーリ

以前 投稿したのが4年?前ほどだったでしょうか(^-^; 沖縄からモーリです。大変ご無沙汰しております。この病気になったのが30代前半頃でしたがもうすぐ40目前です(笑) 色々治療を試みておりましたが鼠径部にかなり大きな腫瘤が出来てしまい、放射線も当てた場所であった為、chop療法でなんとか小さくすることが出来ました。半年ほど入退院を繰り返しましたが根治を目指すため今月より造血幹細胞移植を行いました。幸い兄のHLAが一致した為、直ぐに移植は進んでいるのですが細胞の生着が確認出来るまではセミクリーンルームで隔離されております。かなり副作用が辛く吐き気と倦怠感で自分の身体じゃないような感じです(*T^T) この病気でここまでの治療を行う事は珍しいかもしれませんがどなたか同じような治療を行った方はいらっしゃいますでしょうか?💦
あと1週間程度で生着確認が出来れば第一段階クリアですがかなり不安でもあります。長文失礼致しました。

2018年03月30日 (金) 11時59分


No.5644
NAME:ラテ

モーリーさん☆
初めまして!
投稿また今治療中の経過を投稿していただき
ありがとうございます。
私は、この病気は光線治療7年目を迎えました。
一昨年乳がんが分かり外科手術、放射線治療を終え1年経ちました。
不安な気持ち沢山私も抱えながらの治療をしてきました。涙が出る日々を過ごしました。。。
同じ病気の仲間です。一緒に治療をしなんがら、悩みながら1日1日を大切に過ごせるように、私もモーリーさんの投稿して頂いたコメントを読み再度治療法などの情報を久しぶりに読み返そうと思います。

2018年04月01日 (日) 17時36分


No.5652
NAME:モーリ

ラテさん 初めまして‼
返信ありがとうございますm(_ _)m
大変な手術だったでしょうね
色々葛藤もありますがどうぞ御自愛下さいませ。
私の方は今日生着が確認出来たのでひとまず安心です。あとは元の生活に戻れるように頑張ります❗
この病気が寛解するかは検査をしてみなければまだ分かりませんが(^-^;とりあえず生きている事に感謝したいですm(_ _)m

2018年04月07日 (土) 01時01分


No.5666
NAME:ラテ

☆モーリーさん☆
モーリーさん☆
私たちにはゆっくりと過ごす時間が必要だと思います!沢山の葛藤の中、体はもちろん身体とこころのケアー、食生活の改善、基本衣食住を大切に寿命を伸ばせた自分達に感謝しないとバチが当たる!と最近思えるようになりました!入院生活での思いも沢山色々あると思います。治療法は違いますが、入院経験者のみ分かる色々な入院生活!お互い今この時間を大切に生きましょうね☆

2018年04月11日 (水) 12時00分

No.5640
NAME:すちこ

ご無沙汰してます。昨年のオフ会は、初めて参加させていただきました。とても有意義な時間を過ごさせていただきありがとうございました。今年は、どうしても時間の都合がつきません…。残念ですが、来年は是非参加したいと思ってます。宜しくお願いします。
私の病状ですが、半年間の週1光線、2週間の光線、月1の光線となり、病気が、判明して1年半で、光線終了。今は、2ヶ月に1回、診察のみです。病変は、ごく一部の薄い色素沈着のみです。自分では、治ったと思ってるので、普段は忘れています(笑)(でも、診察には真面目に行きますが…)治る事だって、あってもいいと思ってます。(実は、セカンドオピニオンで、他の大学病院で、生検しましたが、何も出ませんでした。ただの湿疹と言われました)本当によくわからない病気です。
近況報告でした。長々とすみません。

2018年03月21日 (水) 15時00分

No.5639 オフ会
NAME:あすなろのパパ

5月 第3土曜日 19日になります。
例年オフ会をしています。
今年は関西 大阪となります。
カエルさんが会場も押さえてくれています。
みなさん参加出来そうですか?
私は一応ホテル予約しました。

2018年03月19日 (月) 23時31分

No.5636 ベルさん☆
NAME:ラテ

お話ししにくい内容とベルさんが今治療で悩まれている時に、私の事も気遣ってくれてありがとうございます。でも、同じ病気で治療や手術の内容同じ病気だからこそ聞きたいのではないのでしょうか?
私は、もう手術も終わり悪いものも取りました。いつまでたっても患者ではありません。と最近は強がっています。このブログサイトにに7年前よりたすけられています。きっと自分の治療方針に悩み私はこのブログにたどり着き、今では主治医に感謝しきれない程です。皆さんの不安な気持ちはこちらのブログで。主治医はベルさんへベストな治療法で対応してくださると思います。ベルさん不安や心配な事は私でよけれべいつでも☆

ななさんへ。
ななさんも以前は週一で光線をされていたのですね。私は、7年目です。私は、外用の他に膵臓にも嚢胞がありそれが関係しているとは医師に言われたことがありませんが、胃が悪く漢方を続けています。ななさん色々私は皮膚の治療以外に粘膜も弱いようで、アレグラを飲んだり、帯状疱疹になったりです。。。ななさんタルグレチンのお薬の事をブログで教えてくれてありがとうございます☆

2018年03月12日 (月) 22時13分


No.5637 ななさんへ☆
NAME:ラテ

追記

当初、チガソンとインターフェロンを主治医より
勧められましたが、する勇気がなく光線治療を継続しています。7年の間少しの期間週2回にしたのですが、週一に戻りました。ななさんは全身の光線治療機ですか?何分ぐらい当てられていますか?

2018年03月12日 (月) 22時20分


No.5642
NAME:なな

ラテさん
返信遅くなりましたm(_ _)m
3分〜4分くらいだと思います。確か、0.8ジュール?とかだっだと思います。ラテさんは週一ということは、皮膚の方は落ち着いてるとうことですかね?(^^)

私は光線当てて一週間ほどは良くなった気がしますが、一週間を越えるとまた悪くなるように感じます。やはり週一あてないとかな。と思っていまふが、土日休みのためなかなか仕事を休めず。最近土曜もやっている病院を見つけたので、光線だけそこに通いたいな!と、思っているところです(>_<)

2018年04月01日 (日) 01時35分


No.5645
NAME:ラテ

ななさんへ⭐
私の皮膚はしゅう1の光線治療を継続しながら、落ち着いています。ただ、当てていても赤みがあるところは外用で対応しています!ヒルドイドは週1の光線治療にはかかせません。これからも、少しでもこの状態が継続出来るようにストレスとのお付き合いを上手くしながら、皮膚をコントロール出来ればと思っています。お互い仕事をしながらの光治療になりますが、上手くこの病気と付き合っていきましょうね!

2018年04月02日 (月) 23時52分

No.5627 ななさん
NAME:ベル

はじめまして。
コメントありがとうございます。

どのくらいの期間服用されていらっしゃるのですか?経過はいかがですか?服用にあたり、検査入院などされましたか?

外用は、何かご併用なさっていらっしゃいますか?

質問攻めで申し訳ありませんが、ご存知の通り症例が少ないので情報も不十分で、心配性になってしまっています。

どのようなお話でも参考にさせて頂きたいと思いますので、よろしくお願い致します。

2018年03月09日 (金) 17時35分


No.5628 ななさん
NAME:ベル

大変申し訳ありません!

こちらのスレッド外のところにお返事してしまいました、、、。

2018年03月09日 (金) 17時37分


No.5633
NAME:なな

まだ2ヶ月ちょっとですねー。。今のところ横ばいという感じですかね、、もう少し続けてみて様子を見ようとは思っています!!

検査入院はしていませんが、最初の方は週一で採血しました。


今はステロイドと、1ヶ月に2回ほど光線してます。もう少しあてにいけば効くんだろうな、とは思いつつ仕事も忙しくてなかなか行けていません。。

ベルさんは年齢はおいくつくらいですか?
女性でしょうか、、?

インターフェロン、紫外線、放射線、オンタックの治験、チガソンと、治療は色々試してきましたので、何かお役に立てたらと思います。

2018年03月11日 (日) 21時36分


No.5638 ななさん
NAME:ベル

お返事ありがとうございます。

2か月だと大きな変化はまだ、、、と言うところのようですね。

私は、女性で40代です。
今、何が一番不安かと申しますと、血液検査で何も異常がなく、皮膚にかゆみと醜さがあるだけで、何の制限もない生活を送っていますが、タルグレチンを飲むことで、ほぼほぼ100%の確率で何らかの副作用が出るという事です。例えばコレステロール値が上がった場合、今度は、それを下げる薬を服用、、、。というように薬漬けになる事が不安です。紅斑期から局面期に移行するのは、ゆっくりとしているとの症例もあるので、それを急いでリスクの高い薬を服用するのは、怖い気がします。


色々御経験されて、どこを目指して治療を受けられていますか?完全寛解ですか?現状維持ですか?
また、今までの治療で何がご自身に合っていたとお感じになられましたか?

2018年03月13日 (火) 14時21分


No.5643
NAME:なな

ベルさん
返信遅くなりましたm(_ _)m

そうなんですね。薬の副作用で本来の健康さが害されることには私も抵抗がありました。。
私の場合は隔日ということもあり、そこまで気になる副作用はありません。体調が悪くなる時もありますが、軽い方だと思います。甲状腺の方も薬でコントロールできているので、、治療に副作用はつきものというのはこれまでの治療で痛感してきたことなので、自分の中で我慢できる範囲ならば、治療のためと思って割り切るようにはしています(^^;;
もし、辛くなったらやめることはいつでもできる。と考えると楽になるかもしれません(^^)

そうですねー、、
完全寛解は移植しかないのかな。と思うと、今は少しでも肌が綺麗になって、毎日を元気に過ごせたらそれで良いかな。と思っています!

効いてた治療は、放射線はあてれば治りました。部分的ではありますが。。全身のコントロールとしては、やはりチガソンが一番効果ありました。ベキサロテンは今の所微妙なので、どうしようかなぁ。と悩んでいます。。

2018年04月01日 (日) 01時49分


No.5653 ななさん
NAME:ベル

お返事ありがとうございます。
年齢的に移植はできないそうですので、タルグレチンを飲むことにしました。

辛かったら止められる、、その通りですね。ありがとうございます。気持ちが軽くなりました。

2018年04月07日 (土) 10時27分

No.5613 初めまして
NAME:ベル

菌状息肉症と診断され、1か月間入院して外用とPUVAの治療を続けた結果腫瘤がでてきてしまいました。光線治療ができないとこで、来月からタルグレチンを飲むことになりました。

現在のところ血液検査の結果は良好なのですが、薬と飲むことによる副作用が心配です。
そのリスクを冒すのと皮膚の状態が悪化してしますのと、、、、どちらが良いのかと悩んでおります。

また、この病気の為に入退院を繰り返したり、かゆみで日常的に大変つらい思いをされている方ばかりだかとお察ししますが、障害年金の対象になりうることはあるのでしょうか?

皆様からのご意見、アドバイス等をいただけるようでしたら幸いです。

お読みいただきありがとうございます。

2018年03月07日 (水) 12時33分


No.5616 ベルさん
NAME:ラテ

初めまして。
4月よりタルグレチンを服用されることで、とても悩まれていると思い少しでも私に出来ることが出来ることがあればと思いコメントします。当時私も告知を受けかなり薬悩みました。ベルさん、PUVAの治療をされる前、生検の結果をもしよろしければお伺いできますか?私の病変は7年間治療をした結果今は、1abとおととし総合病院にて教えてもらいました。今の病院は光線治療機が出来ないところだそうですが、私は、週1回光線治療を7年間継続し治療をしています。自身の治療も何か参考になればと思い、コメントさせて頂きます。おととし好酸球胃腸炎の疑いで入院して、ステロイド外用薬を医師より勧められた経験があります。私は、外用薬かなり服用するか悩むタイプなので、もし私でよければ相談にのります☆

2018年03月07日 (水) 22時41分


No.5617 ラテさん
NAME:ベル

コメントありがとうございます。
3年前とある有名な先生に菌状息肉症の疑いあり。という事で大学病院でで生検していただいたところ、尋常性乾癬と診断され何も治療せず、保湿剤だけでどうにかやり込めていました。それから悪化と寛解を繰り返し去年の11月に前出の大学病院ではないところで、再度3か所を生検して頂き、菌状息肉症との診断を受けました。クラスは、、、そういった知識がなかったのでお聞きしたことがなかったのですが。頭皮も含めて全身のリンパ節に症状が見られるとのことでした。

7年間も光線治療とは、驚きました。現在の症状は、落ち着いていらっしゃるのですか?

外用は、アンテベートにプロペトを混ぜたものを全身に塗、腫瘤があるところには、出るもべーとを塗っています。

アンチステロイド波だったので、使用するのはかなり躊躇しましたが、、、。

タルグレチンを服用して、どこまでの改善が見込めるのか、入院前の最後の診察でお聞きするつもりです。

どのようなお話でも、参考にさせて頂きたいと思いますので、宜しくお願い致します。

2018年03月08日 (木) 14時03分


No.5618 ベルさんへ☆
NAME:ラテ

ベルさん、私も外用薬もかなり今でも悩みながら使用しています。でも、必ず塗った方が良いとのアドバイスを主治医より聞き、夜1回塗っています。ベルさん、PET CT受けられましたか?
私は受けました。
また、生検1回目の時は、結果は大丈夫でした。
2回目の時に菌状と告知を受けました。

光線治療はベルさんの主治医はおすすめされないのでしょうか?

私のように7年間光線治療を週1でされている方とは、お会いしたことがないのですが、私にはこの治療が皮膚に効いたようです。

また、主治医の先生との近況コメントを載せて頂けると私も自身の治療方法を再度考える時間が出来て、少しでもお互いの皮膚の症状が良くなるように情報交換お願い致します。

2018年03月08日 (木) 18時54分


No.5620
NAME:なな

ベルさん初めまして。現在タルグレチンを服用中のものです。
副作用は隔日で服用とのこともあり、甲状腺数値の低下以外は見られません。薬の量を調整して上手くやっていけるといいですね!

2018年03月08日 (木) 21時01分


No.5621 初めましてななさん☆
NAME:ラテ

ななさん、初めまして☆
ななさんタルグレチンの情報ありがとうございます☆
ななさんは、光線治療されたことありますか?
もし治療をされたことありましたら、どのくらいの期間と頻度など教えて頂きますか?
あまり私のように週1回光線治療をされている方とお話ししたことがないので、他のお薬でオススメありましたら教えて頂けると嬉しいです☆

2018年03月09日 (金) 07時31分


No.5626 ラテさん
NAME:ベル

1回目のCT,PET,生検の結果を聞いて、その時点で菌状息肉症と診断されました。
入院までに時間が空いてしまうので、その間は外用のみでしたが、入院してからは、外用と光線治療PUVAの治療を受けました。光線は、1日おきに週3回受けましたが、3週間目あたりから腫瘤が出てきたので中止して外用のみに切り替えたところ、腫瘤が引いたので、いったん退院に至りました。

光線治療に反応したために腫瘤が出てきたとの判断だったので、今後光線で治療できなくなり、タルグレチン服用という流れになりました。

ラテさんは、光線治療をなさって症状はどのくらい改善されましたか?

2018年03月09日 (金) 16時32分


No.5629 私の皮膚
NAME:ラテ

私は、免疫力が下がると全身赤くなりますが、
光線治療をする以前は全身ヒョウ柄のような状態でジクジクした皮膚や粉をふいたような、うろこ状の皮膚とても悩みました。7年間の間に全身麻酔で手術を2回、また放射線も受けました。今は、ジクジクの皮膚部位はありません。とても薄い赤みが全身にあり、以前よりは皮膚の管理がらくになりました。また、私の皮膚の状態でよければ、治療の時の何かの役に立てればとおもったのですが、光線治療受けられないのですね。UVB受けられてはいかがでしょうか?

2018年03月09日 (金) 18時20分


No.5630 ラテさん
NAME:ベル

手術と聞いて驚きました!!
何を目的とした手術だったんですか?
差支えなければ、、、。

以前私もUVBを受けたことがありますが、皮膚がチリチリして辛かったので断念したんです。今回のPUVAは、原因が表面近くではなく深いところにあるという判断だったようです。

外用薬は何をお使いですか?お薬は飲んでいらっしゃいますか?

2018年03月10日 (土) 09時34分


No.5631
NAME:ラテ

私は3年前子宮筋腫10cm大
乳がんより約1年経ちました。ベルさんを心配させると悪いから書き込みするか悩みましたが、こちらのブログで悩まれている仲間からのコメント、私の治療が少しでもお役に立てば、幸いです☆ベルさんもUVB試されたのですね。
チリチリするのは辛いです。
私はuvb初めての時は皮膚が赤くなりました。
外用はステロイドを調整しながら、今は首にはキンダベート、腕にはエキサロベ、と混合の薬、
飲み薬は、その都度皮膚の症状に合わせて服用していますので、また、タルグレチンは服用したことがありません。また、私に出来ることなどありましたらいつでも聞いて下さいね☆

2018年03月10日 (土) 21時34分


No.5632 ラテさん
NAME:ベル

お話しにくい内容を伺ってしまい失礼いたしました。

大変な思いをなさいましたね。経過が良好でありますように!

色々お聞きできて参考になりました。聞いた事がないお薬名なので調べてみたいと思います。

ありがとうございます。

2018年03月11日 (日) 13時25分


No.5634
NAME:なな

ラテさん、初めまして!
紫外線治療は最初の頃は週一でした。が、他の治療を始めてからは、病院に行ったときにあてる。くらいで、今では1ヶ月に2回ほどしかあてていません。というのも、紫外線がなかなか聞かなくなってしまい、中心の治療が紫外線ではなくなったので、ついでにあてる。くらいです。でも、あてないよりはやはり効果あります!
ラテさんはずっと紫外線治療のみですか?

2018年03月11日 (日) 21時40分






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